Obiettivo
How do cells communicate robustly despite noise to enable development and homeostasis in multicellular systems? Encoding biological information in signalling pathway dynamics can enhance robustness and signal versatility. Oscillatory activity is a key type of signalling dynamics. Somitogenesis, the periodic segmentation of vertebrate embryos, serves as a model system for studying signalling oscillations in embryonic development. It leads to the formation of somites, transient structures that give rise to vertebrae, axial muscles and other tissues. In anterior unsegmented tissue, single cells commit to differentiation and somite formation. However, our single-cell tracking reveals that oscillations exhibit noise in levels, periods and amplitudes among neighbouring cells. Similarly, in adult tissue homeostasis, i.e. in the small intestine, we recently identified that cell type composition is regulated by signalling oscillation periods, which also vary in parameters between cells. This raises a central question: How is biological information for somite formation and intestinal homeostasis encoded in noisy oscillators?
To address this, we developed a toolset for investigating the function of signalling dynamics in tissues at the single-cell level. We will study how signalling is regulated from posterior to anterior unsegmented tissue in mouse embryos by identifying components modulating the oscillatory systems. We will also determine which oscillator features transmit information for somite formation by quantifying dynamic signalling reporters in single cells during differentiation and somitogenesis and testing these features experimentally. Finally, we aim to uncover universal principles of information transmission by comparing mouse with human somitogenesis and with small intestinal homeostasis.
This study will reveal how networks of noisy oscillators encode biological information essential for embryonic development and tissue homeostasis.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMMA PRINCIPALE
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
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Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
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HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
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(si apre in una nuova finestra) ERC-2025-COG
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
1011 JV AMSTERDAM
Paesi Bassi
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.