Ziel
How do cells communicate robustly despite noise to enable development and homeostasis in multicellular systems? Encoding biological information in signalling pathway dynamics can enhance robustness and signal versatility. Oscillatory activity is a key type of signalling dynamics. Somitogenesis, the periodic segmentation of vertebrate embryos, serves as a model system for studying signalling oscillations in embryonic development. It leads to the formation of somites, transient structures that give rise to vertebrae, axial muscles and other tissues. In anterior unsegmented tissue, single cells commit to differentiation and somite formation. However, our single-cell tracking reveals that oscillations exhibit noise in levels, periods and amplitudes among neighbouring cells. Similarly, in adult tissue homeostasis, i.e. in the small intestine, we recently identified that cell type composition is regulated by signalling oscillation periods, which also vary in parameters between cells. This raises a central question: How is biological information for somite formation and intestinal homeostasis encoded in noisy oscillators?
To address this, we developed a toolset for investigating the function of signalling dynamics in tissues at the single-cell level. We will study how signalling is regulated from posterior to anterior unsegmented tissue in mouse embryos by identifying components modulating the oscillatory systems. We will also determine which oscillator features transmit information for somite formation by quantifying dynamic signalling reporters in single cells during differentiation and somitogenesis and testing these features experimentally. Finally, we aim to uncover universal principles of information transmission by comparing mouse with human somitogenesis and with small intestinal homeostasis.
This study will reveal how networks of noisy oscillators encode biological information essential for embryonic development and tissue homeostasis.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) ERC-2025-COG
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Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.
1011 JV AMSTERDAM
Niederlande
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.