Objetivo
Malaria was the strongest selective pressure in recent human evolution, yet its profound impact on our immune system is poorly understood. My recent work showed that high autoantibody (AAb) titers correlate with a 41% reduced risk of febrile malaria. These AAbs inhibit Plasmodium falciparum (Pf) growth and bind Pf invasion proteins. I propose that effective malaria immunity is autoreactive, presenting a paradigm shift where controlled breakdowns in immune tolerance are essential for protection. As tolerance mechanisms limit autoreactive immunity, this may explain the slow acquisition of natural immunity and poor malaria vaccine efficacy. It was suggested that genetic susceptibility to autoimmunity evolved as a survival advantage against malaria, and my data indicate the ability to develop an AAb response was central to this adaptation. Despite genetic susceptibility and elevated AAb titers, individuals in malaria-endemic regions are relatively protected from autoimmune diseases, likely due to an immune environment driven by chronic Pf malaria and other pathogens.
Foundational knowledge, which is now technically within reach, is required to exploit the connection between autoimmune disease and infection immunity, to improve malaria vaccines and transform autoimmune therapies. I propose comparative studies of autoreactive B cells and antibodies in autoimmune disease patients and malaria-exposed individuals, using field studies in Africa and advanced antigen-specific B cell methods, together with mouse models, to address the following key questions: 1) Do immune tolerance mechanisms impair malaria immunity? 2) What defines the immune environment of chronic Pf exposure that protects from autoimmune diseases?
This research will illuminate the genetic and individual imprint shaped by malaria, reveal barriers to effective malaria immunity and uncover immunoregulatory mechanisms in chronic malaria, potentially identifying therapeutic strategies for inflammatory conditions.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud ciencias de la salud enfermedad infecciosa malaria
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología enfermedades autoinmunitarias
- ciencias médicas y de la salud medicina básica farmacología y farmacia medicamento vacuna
Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse
Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
-
HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
Ver todos los proyectos financiados en el marco de este programa
Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2025-COG
Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoriaInstitución de acogida
Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
20359 Hamburg
Alemania
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.