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Integrative Analysis of Cellular Drivers of Color Diversification in Development and Evolution

Obiettivo

During development, tissues are formed by the assembly of different cell types. Evolutionary changes in tissue phenotypes can be the result of mutations that alter the cell type composition or the cell types and their inherent properties. Although these are clear mechanistic links between development and evolution, most research has focused on the endpoints of the genotype-phenotype map, treating the cellular mechanisms that bridge genotype and phenotype as a black box.
How changes in cell types contribute to the evolutionary change of tissues has been largely neglected, although it may be a key element driving phenotypic diversity. To study the role of cellular diversification in evolution, I will use a vertebrate system that has proven ideal for genotype-phenotype mapping: the species-rich and phenotypically diverse family of cichlid fishes. By focusing on a phenotypic trait (coloration) whose properties are directly linked to the cellular properties of a manageable number of pigment cell types, I will investigate the functional and mechanistic links that connect cellular changes to phenotypic changes arising during development (formation of distinct epithelial coloration traits) and evolution (formation of phenotypically diverse species). Using novel methodological approaches, I will phenotype cells in an integrative manner using a combination of single-cell RNA sequencing and high-throughput cellular phenotyping. The sufficiently (but not excessively) complex system of integumentary pigment cells is ideal for making concrete functional predictions about how cellular changes ultimately drive evolutionary change. This proposal will refine the concept of cell types and cellular variation in an evolutionary developmental context. It will pave the way for novel insights into how transcriptional changes drive the divergent and convergent evolution of cellular traits and thereby cause the emergence of tissue phenotypes.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) ERC-2025-COG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

HELSINGIN YLIOPISTO
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 2 000 000,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 2 000 000,00

Beneficiari (1)

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