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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Unlocking the tissue code: Understanding organ-specific regulation of CD8+ T cell immunity by eicosanoids

Description du projet

La modulation des lymphocytes T tueurs par des lipides bioactifs spécifiques aux organes

Les lymphocytes T cytotoxiques, également appelés lymphocytes T CD8+ ou lymphocytes T tueurs, identifient et détruisent les cellules étrangères ou anormales. Il s’agit de cellules infectées par des virus ou des bactéries, ainsi que de cellules tumorales. Pour exploiter cette «armée» par le biais d’immunothérapies, il faut comprendre comment elle est régulée. Le projet EICO-CODE, financé par le CER, vise à étudier l’hypothèse selon laquelle les eicosanoïdes (lipides bioactifs) spécifiques aux organes sont des facteurs libérés localement et détectés par les lymphocytes T CD8+, modulant leurs réponses. Il caractérisera les profils des eicosanoïdes dans les organes, les mécanismes de détection des eicosanoïdes par les lymphocytes T, les effets sur les réponses des lymphocytes T CD8+ et leur impact sur le potentiel de protection des lymphocytes T. Les techniques utilisées comprendront l’édition de gènes, le codage à barres et le séquençage de l’ARN unicellulaire.

Objectif

CD8+ T cells are critical for immunity against infection and cancer. Eliciting protective CD8+ T cell immunity is the main goal of many current and emerging immunotherapies aimed at treating these diseases, holding the promise to substantially improve patient outcomes. Evidence suggests that T cell regulation by tissue-derived factors is one of the key mechanisms influencing the protective potential of CD8+ T cell responses, however, the nature and molecular impact of these factors remains incompletely understood.

Building on our recent work, I propose that organ-specific regulation of CD8+ T cell immunity is driven by eicosanoids, a class of bioactive lipids, which act as tissue factors that locally shape CD8+ T cell differentiation and function. EICO-CODE aims to understand how eicosanoids shape CD8+ T cell responses in organs and to reveal their mechanistic implications for T cell immunity against cancer and viral infections. We will use newly developed methods for eicosanoid profiling and T cell eicosanoid sensing to define eicosanoid profiles across organs and identify how these locally provided factors are sensed by CD8+ T cells. We will further integrate approaches for T cell gene editing, T cell barcoding and single-cell RNA-sequencing with a unique set of organ-specific cancer and viral infection models, to reveal how eicosanoids modulate anti-cancer and anti-viral CD8+ T cell responses and test how this determines their protective potential.

This project will provide new mechanistic links between organ-derived bioactive lipid mediators and T cell immunity. These insights will influence our current understanding of how immune responses are adapted in different tissues and will help to identify new molecular targets and therapeutic strategies to enhance or reinvigorate protective immunity against cancer or infection.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
La classification de ce projet a été validée par des humains.

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2025-COG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

EBERHARD KARLS UNIVERSITAET TUEBINGEN
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 986 850,00
Adresse
GESCHWISTER-SCHOLL-PLATZ
72074 Tuebingen
Allemagne

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Région
Baden-Württemberg Tübingen Tübingen, Landkreis
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 986 850,00

Bénéficiaires (1)

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