Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Unlocking the tissue code: Understanding organ-specific regulation of CD8+ T cell immunity by eicosanoids

Opis projektu

Modulacja limfocytów T zabójców przez bioaktywne lipidy specyficzne dla narządów

Cytotoksyczne limfocyty T, zwane również limfocytami T CD8+, identyfikują i niszczą obce lub nieprawidłowe komórki. Są to komórki zainfekowane wirusami lub bakteriami, a także komórki nowotworowe. Wykorzystanie tej „armii” za pomocą immunoterapii wymaga zrozumienia, w jaki sposób jest ona regulowana. Finansowany przez ERBN projekt EICO-CODE zakłada zbadanie hipotezy, że specyficzne dla narządów eikozanoidy (bioaktywne lipidy) są lokalnie uwalnianymi czynnikami wyczuwanymi przez limfocyty T CD8+, modulującymi ich odpowiedzi. Zespół scharakteryzuje profile eikozanoidów w różnych narządach, mechanizmy wykrywania eikozanoidów przez limfocyty T, wpływ na odpowiedzi limfocytów T CD8 + i ich wpływ na potencjał ochronny limfocytów T. Zastosowane techniki będą obejmować edycję genów, kodowanie kreskowe i sekwencjonowanie RNA pojedynczych komórek.

Cel

CD8+ T cells are critical for immunity against infection and cancer. Eliciting protective CD8+ T cell immunity is the main goal of many current and emerging immunotherapies aimed at treating these diseases, holding the promise to substantially improve patient outcomes. Evidence suggests that T cell regulation by tissue-derived factors is one of the key mechanisms influencing the protective potential of CD8+ T cell responses, however, the nature and molecular impact of these factors remains incompletely understood.

Building on our recent work, I propose that organ-specific regulation of CD8+ T cell immunity is driven by eicosanoids, a class of bioactive lipids, which act as tissue factors that locally shape CD8+ T cell differentiation and function. EICO-CODE aims to understand how eicosanoids shape CD8+ T cell responses in organs and to reveal their mechanistic implications for T cell immunity against cancer and viral infections. We will use newly developed methods for eicosanoid profiling and T cell eicosanoid sensing to define eicosanoid profiles across organs and identify how these locally provided factors are sensed by CD8+ T cells. We will further integrate approaches for T cell gene editing, T cell barcoding and single-cell RNA-sequencing with a unique set of organ-specific cancer and viral infection models, to reveal how eicosanoids modulate anti-cancer and anti-viral CD8+ T cell responses and test how this determines their protective potential.

This project will provide new mechanistic links between organ-derived bioactive lipid mediators and T cell immunity. These insights will influence our current understanding of how immune responses are adapted in different tissues and will help to identify new molecular targets and therapeutic strategies to enhance or reinvigorate protective immunity against cancer or infection.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja tego projektu została potwierdzona przez człowieka.

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-COG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

EBERHARD KARLS UNIVERSITAET TUEBINGEN
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 986 850,00
Adres
GESCHWISTER-SCHOLL-PLATZ
72074 Tuebingen
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Baden-Württemberg Tübingen Tübingen, Landkreis
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 986 850,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0