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Unlocking the tissue code: Understanding organ-specific regulation of CD8+ T cell immunity by eicosanoids

Projektbeschreibung

Modulation von Killer-T-Zellen durch organspezifische, bioaktive Lipide

Zytotoxische T-Lymphozyten, auch CD8+ T-Zellen oder Killer-T-Zellen genannt, erkennen und zerstören fremde oder abnorme Zellen. Dazu gehören sowohl durch Viren oder Bakterien infizierte Zellen als auch Tumorzellen. Die Nutzung dieser ‚Armee‘ mithilfe von Immuntherapien erfordert ein Verständnis dafür, wie sie reguliert wird. Das vom Europäischen Forschungsrat finanzierte EICO-CODE-Projekt zielt darauf ab, die Hypothese zu untersuchen, dass organspezifische Eicosanoide (bioaktive Lipide) lokal freigesetzte Faktoren sind, die von CD8+ T-Zellen wahrgenommen werden und deren Reaktion modulieren. Im Rahmen des Projekts werden Eicosanoid-Profile in verschiedenen Organen, Mechanismen der Eicosanoid-Erkennung durch T-Zellen, Auswirkungen auf CD8+ T-Zell-Reaktionen und deren Einfluss auf das Schutzpotenzial von T-Zellen untersucht. Zu den Techniken gehören Gen-Editierung, Strichkodierung und Einzelzell-RNS-Sequenzierung.

Ziel

CD8+ T cells are critical for immunity against infection and cancer. Eliciting protective CD8+ T cell immunity is the main goal of many current and emerging immunotherapies aimed at treating these diseases, holding the promise to substantially improve patient outcomes. Evidence suggests that T cell regulation by tissue-derived factors is one of the key mechanisms influencing the protective potential of CD8+ T cell responses, however, the nature and molecular impact of these factors remains incompletely understood.

Building on our recent work, I propose that organ-specific regulation of CD8+ T cell immunity is driven by eicosanoids, a class of bioactive lipids, which act as tissue factors that locally shape CD8+ T cell differentiation and function. EICO-CODE aims to understand how eicosanoids shape CD8+ T cell responses in organs and to reveal their mechanistic implications for T cell immunity against cancer and viral infections. We will use newly developed methods for eicosanoid profiling and T cell eicosanoid sensing to define eicosanoid profiles across organs and identify how these locally provided factors are sensed by CD8+ T cells. We will further integrate approaches for T cell gene editing, T cell barcoding and single-cell RNA-sequencing with a unique set of organ-specific cancer and viral infection models, to reveal how eicosanoids modulate anti-cancer and anti-viral CD8+ T cell responses and test how this determines their protective potential.

This project will provide new mechanistic links between organ-derived bioactive lipid mediators and T cell immunity. These insights will influence our current understanding of how immune responses are adapted in different tissues and will help to identify new molecular targets and therapeutic strategies to enhance or reinvigorate protective immunity against cancer or infection.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
Die Klassifikation dieses Projekts wurde von Menschen validiert.

Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2025-COG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

EBERHARD KARLS UNIVERSITAET TUEBINGEN
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 1 986 850,00
Adresse
GESCHWISTER-SCHOLL-PLATZ
72074 Tuebingen
Deutschland

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Region
Baden-Württemberg Tübingen Tübingen, Landkreis
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 1 986 850,00

Begünstigte (1)

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