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Unlocking the tissue code: Understanding organ-specific regulation of CD8+ T cell immunity by eicosanoids

Descrizione del progetto

Modulazione delle cellule T killer mediante lipidi bioattivi organo-specifici

I linfociti T citotossici, chiamati anche cellule T CD8+ o cellule T killer, identificano e distruggono le cellule estranee o anomale. Tra queste sono comprese le cellule infettate da virus o batteri e le cellule tumorali. Per sfruttare questo «esercito» attraverso le immunoterapie è necessario capire come viene regolato. Il progetto EICO-CODE, finanziato dal CER, intende studiare l’ipotesi che gli eicosanoidi (lipidi bioattivi) specifici di un organo siano fattori rilasciati localmente e percepiti dalle cellule T CD8+, modulando le loro risposte. Il progetto caratterizzerà i profili degli eicosanoidi negli organi, i meccanismi di rilevamento degli eicosanoidi da parte delle cellule T, gli effetti sulle risposte delle cellule T CD8+ e il loro impatto sul potenziale protettivo delle cellule T. Le tecniche comprenderanno l’editing genico, il barcoding e il sequenziamento dell’RNA di una singola cellula.

Obiettivo

CD8+ T cells are critical for immunity against infection and cancer. Eliciting protective CD8+ T cell immunity is the main goal of many current and emerging immunotherapies aimed at treating these diseases, holding the promise to substantially improve patient outcomes. Evidence suggests that T cell regulation by tissue-derived factors is one of the key mechanisms influencing the protective potential of CD8+ T cell responses, however, the nature and molecular impact of these factors remains incompletely understood.

Building on our recent work, I propose that organ-specific regulation of CD8+ T cell immunity is driven by eicosanoids, a class of bioactive lipids, which act as tissue factors that locally shape CD8+ T cell differentiation and function. EICO-CODE aims to understand how eicosanoids shape CD8+ T cell responses in organs and to reveal their mechanistic implications for T cell immunity against cancer and viral infections. We will use newly developed methods for eicosanoid profiling and T cell eicosanoid sensing to define eicosanoid profiles across organs and identify how these locally provided factors are sensed by CD8+ T cells. We will further integrate approaches for T cell gene editing, T cell barcoding and single-cell RNA-sequencing with a unique set of organ-specific cancer and viral infection models, to reveal how eicosanoids modulate anti-cancer and anti-viral CD8+ T cell responses and test how this determines their protective potential.

This project will provide new mechanistic links between organ-derived bioactive lipid mediators and T cell immunity. These insights will influence our current understanding of how immune responses are adapted in different tissues and will help to identify new molecular targets and therapeutic strategies to enhance or reinvigorate protective immunity against cancer or infection.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
La classificazione di questo progetto è stata convalidata da un essere umano.

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) ERC-2025-COG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

EBERHARD KARLS UNIVERSITAET TUEBINGEN
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 1 986 850,00
Indirizzo
GESCHWISTER-SCHOLL-PLATZ
72074 Tuebingen
Germania

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Regione
Baden-Württemberg Tübingen Tübingen, Landkreis
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 1 986 850,00

Beneficiari (1)

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