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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Mechanisms of precursor mRNA fate control

Description du projet

Le destin des messages génétiques

Les cellules de notre corps produisent en permanence des messages moléculaires qui portent des instructions pour la fabrication de protéines. Les cellules doivent s’assurer que ces messages sont fonctionnels et détruire ceux qui sont défectueux. Bien que de nombreuses maladies soient associées à des erreurs dans ce processus de contrôle de la qualité, les mécanismes sous-jacents sont encore mal connus. Le projet FATERNA, financé par le CER, examine comment les cellules prennent cette décision critique, et concentre ses recherches sur le rôle de l’épissage de l’ARN dans l’orientation des messages humains vers une utilisation productive ou une dégradation. S’appuyant sur la cryo-microscopie électronique, la biologie moléculaire et l’imagerie de super-résolution, les chercheurs visualiseront les points de décision moléculaires responsables du traitement de ces messages. Les résultats du projet fourniront d’importantes informations sur un processus biologique fondamental qui a de vastes implications pour la compréhension de la fonction cellulaire et de la maladie.

Objectif

Messenger RNA (mRNA) is critical for transferring information from DNA to protein, a process that requires a series of tightly orchestrated steps. During these steps, mRNAs are classified as either functional or faulty, and directed towards biogenesis or degradation. This ensures the efficient and faithful expression of protein-coding genes. Yet, the mechanisms that decide the fate of mRNAs remain unclear. Prior work and our preliminary data show that RNA splicing plays a critical role in making this decision, by committing functional mRNAs towards packaging into ribonucleoprotein complexes (mRNPs) and directing faulty mRNAs towards degradation. Although recent studies have revealed individual aspects of RNA splicing, packaging, and decay, it remains unclear how these processes work together to distinguish functional from faulty mRNPs and determine their fate. Here, I propose to visualize key mRNP processing intermediates from human cells to advance our understanding of mRNA fate control toward biogenesis (aim 1) or decay (aim 2). Central to our efforts is the visualization of large and dynamic precursor mRNP complexes undergoing splicing and packaging (aim 1) or splicing and decay (aim 2) using state-of-the-art cryo-electron microscopy, tomography, and protein crosslinking. This leverages our expertise and preliminary data for the integrative study of endogenous protein-nucleic acid complexes. Our research will generate new hypotheses for how mRNP biogenesis and degradation are achieved, which we will probe in targeted in vitro and in vivo structure-function experiments, including by the super-resolution imaging of mRNAs in cells. This work will consolidate three areas of RNA biology – splicing, packaging, and decay – and promises groundbreaking insights into the mechanisms that control precursor mRNA fate.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2025-COG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

FORSCHUNGSINSTITUT FUR MOLEKULARE PATHOLOGIE GESELLSCHAFT MBH
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 2 000 000,00
Adresse
CAMPUS-VIENNA-BIOCENTER 1
1030 Wien
Autriche

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Région
Ostösterreich Wien Wien
Type d’activité
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 2 000 000,00

Bénéficiaires (1)

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