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Mechanisms of precursor mRNA fate control

Projektbeschreibung

Schicksal genetischer Botschaften

Die Zellen in unserem Körper produzieren ständig molekulare Botschaften, die Anweisungen zur Erzeugung von Proteinen enthalten. Die Zellen müssen sicherstellen, dass diese Botschaften funktionieren und fehlerhafte Botschaften zerstören. Auch wenn viele Krankheiten mit Fehlern in diesem Qualitätskontrollprozess in Verbindung gebracht werden, ist nur wenig über die zugrunde liegenden Mechanismen bekannt. Das Team des ERC-finanzierten Projekts FATERNA untersucht, wie Zellen diese kritische Entscheidung treffen, und konzentriert sich dabei auf die Rolle des RNA-Spleißens bei der Steuerung humaner Botschaften in Richtung produktive Nutzung oder Abbau. Mithilfe von Kryo-Elektronenmikroskopie, Molekularbiologie und der superauflösender Bildgebung werden die Forscherinnen und Forscher die molekularen Entscheidungspunkte visualisieren, die für die Verarbeitung dieser Botschaften verantwortlich sind. Die Projektergebnisse werden wichtige Einblicke in einen grundlegenden biologischen Prozess mit weitreichenden Auswirkungen auf das Verständnis von Zellfunktionen und Krankheiten zulassen.

Ziel

Messenger RNA (mRNA) is critical for transferring information from DNA to protein, a process that requires a series of tightly orchestrated steps. During these steps, mRNAs are classified as either functional or faulty, and directed towards biogenesis or degradation. This ensures the efficient and faithful expression of protein-coding genes. Yet, the mechanisms that decide the fate of mRNAs remain unclear. Prior work and our preliminary data show that RNA splicing plays a critical role in making this decision, by committing functional mRNAs towards packaging into ribonucleoprotein complexes (mRNPs) and directing faulty mRNAs towards degradation. Although recent studies have revealed individual aspects of RNA splicing, packaging, and decay, it remains unclear how these processes work together to distinguish functional from faulty mRNPs and determine their fate. Here, I propose to visualize key mRNP processing intermediates from human cells to advance our understanding of mRNA fate control toward biogenesis (aim 1) or decay (aim 2). Central to our efforts is the visualization of large and dynamic precursor mRNP complexes undergoing splicing and packaging (aim 1) or splicing and decay (aim 2) using state-of-the-art cryo-electron microscopy, tomography, and protein crosslinking. This leverages our expertise and preliminary data for the integrative study of endogenous protein-nucleic acid complexes. Our research will generate new hypotheses for how mRNP biogenesis and degradation are achieved, which we will probe in targeted in vitro and in vivo structure-function experiments, including by the super-resolution imaging of mRNAs in cells. This work will consolidate three areas of RNA biology – splicing, packaging, and decay – and promises groundbreaking insights into the mechanisms that control precursor mRNA fate.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2025-COG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

FORSCHUNGSINSTITUT FUR MOLEKULARE PATHOLOGIE GESELLSCHAFT MBH
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 2 000 000,00
Adresse
CAMPUS-VIENNA-BIOCENTER 1
1030 Wien
Österreich

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Region
Ostösterreich Wien Wien
Aktivitätstyp
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 2 000 000,00

Begünstigte (1)

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