Opis projektu
Los wiadomości genetycznych
Komórki naszego ciała nieustannie produkują wiadomości molekularne, które zawierają instrukcje dotyczące tworzenia białek. Muszą one jednocześnie zapewnić, że wiadomości te są funkcjonalne oraz zniszczyć te, które są wadliwe. Chociaż wiele chorób wynika z błędów w tym procesie kontroli jakości, niewiele wiadomo na temat mechanizmów leżących u ich podstaw. Zespół finansowanego przez ERBN projektu FATERNA bada, w jaki sposób komórki podejmują tę kluczową decyzję, koncentrując się na roli splicingu RNA w kierowaniu komunikatów dotyczących produktywnego użycia lub degradacji. Wykorzystując mikroskopię krioelektronową, biologię molekularną i obrazowanie w superrozdzielczości, badacze będą wizualizować molekularne punkty decyzyjne odpowiedzialne za przetwarzanie tych komunikatów. Wyniki projektu zapewnią ważny wgląd w fundamentalny proces biologiczny o szerokich konsekwencjach dla zrozumienia funkcji komórek i chorób.
Cel
Messenger RNA (mRNA) is critical for transferring information from DNA to protein, a process that requires a series of tightly orchestrated steps. During these steps, mRNAs are classified as either functional or faulty, and directed towards biogenesis or degradation. This ensures the efficient and faithful expression of protein-coding genes. Yet, the mechanisms that decide the fate of mRNAs remain unclear. Prior work and our preliminary data show that RNA splicing plays a critical role in making this decision, by committing functional mRNAs towards packaging into ribonucleoprotein complexes (mRNPs) and directing faulty mRNAs towards degradation. Although recent studies have revealed individual aspects of RNA splicing, packaging, and decay, it remains unclear how these processes work together to distinguish functional from faulty mRNPs and determine their fate. Here, I propose to visualize key mRNP processing intermediates from human cells to advance our understanding of mRNA fate control toward biogenesis (aim 1) or decay (aim 2). Central to our efforts is the visualization of large and dynamic precursor mRNP complexes undergoing splicing and packaging (aim 1) or splicing and decay (aim 2) using state-of-the-art cryo-electron microscopy, tomography, and protein crosslinking. This leverages our expertise and preliminary data for the integrative study of endogenous protein-nucleic acid complexes. Our research will generate new hypotheses for how mRNP biogenesis and degradation are achieved, which we will probe in targeted in vitro and in vivo structure-function experiments, including by the super-resolution imaging of mRNAs in cells. This work will consolidate three areas of RNA biology – splicing, packaging, and decay – and promises groundbreaking insights into the mechanisms that control precursor mRNA fate.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka DNA
- nauki przyrodnicze nauki fizyczne optyka mikroskopia mikroskopia superrozdzielcza
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka RNA
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-COG
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaInstytucja przyjmująca
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
1030 Wien
Austria
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.