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TP53 Variant Complexity in Context: Multidimensional Functional Profiling for Precision Oncology

Ziel

The genomic landscape of cancer reveals profound complexity, with tumor cells typically accumulating thousands of mutations. While next-generation sequencing maps these alterations across malignancies, translating mutation catalogs into functional and clinically actionable knowledge remains a critical bottleneck in precision oncology. This challenge is exemplified by TP53, a master regulator of cellular stress responses and the most frequently mutated gene in human cancer. Despite its clinical prominence, most TP53 variants remain uncharacterized, with over 1,000 classified as variants of uncertain significance. This reflects the mechanistic and biological complexity of mutant TP53 dysfunction, spanning loss-of-function, gain-of-function, and dominant-negative effects—each shaped by genetic background, cellular identity, and microenvironmental signals. Existing assays fail to capture this multidimensional complexity, limiting actionable insights for clinical decision-making.
TP53in4D will transform TP53 variant interpretation by developing SWAP-IN, an innovative genomic replacement technology enabling saturation mutagenesis of the endogenous TP53 locus under native regulatory control. Applied across diverse cellular models and genetic backgrounds, and integrated with single-cell transcriptomics and time-resolved phenotypic assays, TP53in4D will (1) map variant effects along all functional axes; (2) define how genetic, cellular, and microenvironmental contexts modulate these effects; and (3) build a mechanistic classification framework linking variants to clinical outcome. The resulting resource will resolve long-standing ambiguities in TP53 interpretation, reveal context-specific therapeutic vulnerabilities, and deliver a validated clinical annotation system. Beyond TP53, SWAP-IN establishes a scalable blueprint for decoding cancer genome variation, bridging the gap between mutation detection and biological understanding in precision oncology.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2025-ADG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

PHILIPPS UNIVERSITAET MARBURG
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 2 498 711,00
Adresse
BIEGENSTRASSE 10
35037 Marburg
Deutschland

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Region
Hessen Gießen Marburg-Biedenkopf
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Begünstigte (1)