Ziel
Understanding the drivers and pathogenic mechanisms of type 1 diabetes (T1D) is a major challenge of biomedicine. Early stages of the disease are characterized by a type I interferon (IFN-I)-driven innate immune response. In addition, genetic studies have identified risk and protective variants in the double-stranded RNA (dsRNA) sensor IFIH1/MDA5. These observations support viral etiology of T1D, with major implications for prevention and therapy. However, a causal virus has not been identified so far despite extensive efforts. We have recently proposed an alternative model, whereby activation of MDA5 and IFN-I occurs via endogenous, rather than viral, transcripts that form dsRNA structures. Specifically, we hypothesized that impaired ADAR-mediated RNA editing of cellular dsRNA can mimic viral infection and trigger islet inflammation. In support of this innovative model, genetic variants that impair endogenous RNA editing are associated with increased risk of T1D. In addition, we found that disruption of RNA editing in mouse and human pancreatic islets induces a robust IFIH1-dependent inflammation and diabetes, and recapitulates key features of early stage T1D.
We propose to study the mechanisms driving unexplained hallmarks of early-stage human T1D that are observed upon RNA editing disruption in beta-cells. We will investigate how metabolic stress and islet architecture impact selective beta-cell destruction; the basis for age-dependent attenuation of IFN-I responses and disease progression; and the immune components responsible for early-stage T1D features. Finally, we will search for RNA editing defects in pancreatic material from T1D patients and assess the pro-inflammatory potential of candidate unedited dsRNAs in human islets.
Our long-term goal is to uncover fundamental principles governing the relationship between RNA editing, IFN responses and inflammation in islets, to understand their impact on T1D, and to identify new approaches for intervention.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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Israel
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