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EVOlutionary NEUronal enHANCEr grammar

Descrizione del progetto

Comprendere come il DNA regolatorio influenzi l’evoluzione del cervello dei primati

I meccanismi molecolari alla base delle differenze specifiche di ciascuna specie, come l’espansione del cervello umano, rimangono in gran parte un mistero. Con il sostegno del programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto EvoNeuHance mira a decifrare in che modo i cambiamenti in due sistemi regolatori chiave dei neuroni si siano evoluti all’interno delle specie e tra di esse e come modulino la regolazione genica. Gli enhancer, ossia brevi regioni non codificanti del DNA situate sullo stesso cromosoma del gene bersaglio (regolazione cis), attivano e disattivano l’espressione genica. I fattori di trascrizione, proteine diffusibili (trans-regolatori) che si legano agli enhancer, modulano l’attività di questi ultimi. Combinando la genomica funzionale, la biologia sintetica e la modellizzazione computazionale per lo studio di quattro specie di primati, EvoNeuHance intende realizzare il primo atlante interspecifico dell’attività degli enhancer durante lo sviluppo cerebrale precoce.

Obiettivo

The human brain’s expansion is a hallmark of evolution, yet the molecular mechanisms underlying species-specific traits remain poorly understood. Regulatory DNA elements like enhancers are key drivers of neuronal gene expression, but how multiple sequence differences accumulated across species shape enhancer activity remains largely unknown. EvoNeuHance (EVOlutionary NEUronal enHANCEr grammar) aims to decode the cis-regulatory logic of enhancer evolution (sequence changes in DNA) and its modulation by the trans environment (availability of TFs and cofactors) during primate neurogenesis. Using massively parallel reporter assays in two relevant cell types across four primate species, I will generate the first cross-species atlas of enhancer activity during early brain development.

First, I will quantify the activity of 40,000 orthologous enhancers across primates and train predictive models linking sequence divergence with activity. Next, I will reconstruct enhancer evolution using synthetic variant libraries, including stepwise “species-morphed” gradients to identify sequence features driving cell- and species-specific activity. Finally, I will perturb candidate trans-acting factors with CRISPRi to test their influence on the activity of synthetic enhancer variants and apply genome engineering to revert endogenous enhancers to ancestral or synthetic states, assessing how cis- and trans-changes reshape regulatory outcomes and 3D chromatin architecture.

This interdisciplinary approach delivers the most comprehensive dissection of cis-trans enhancer logic across primates to date, combining functional genomics, synthetic biology, and computational modeling. Results will reveal how sequence divergence (cis) and cellular context (trans) jointly shape enhancer activity, uncovering principles of primate brain evolution and providing a blueprint for rational design of synthetic enhancers with translational potential in regenerative medicine and gene therapy.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2025-PF

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

HELMHOLTZ ZENTRUM MUENCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUER GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 202 125,12
Indirizzo
INGOLSTADTER LANDSTRASSE 1
85764 Neuherberg
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Bayern Oberbayern München, Landkreis
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato