Obiettivo
Immunotherapies have transformed outcomes across a range of cancers, but not pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Recent evidence suggests that PDAC tumors form distinct, context-dependent immunosuppressive niches, but the signals and drivers that control them are still largely enigmatic.
We created unique resources and tools to investigate and target the distinct principles by which PDAC subtypes evade immune destruction, and propose to use them in 3 complementary approaches:
First, we will utilize novel in vivo models reflecting the distinct PDAC immunophenotypes we identified and combine them with novel spatial single-cell barcoding, tracing and perturbation strategies we developed (SpaceMap). This allows us to monitor immunosuppression and -activation dynamics and myeloid (neutrophil and macrophage) mediated cancer cell killing (PhagoQuant) in vivo under basal and therapeutic conditions. These results will lead to the first spatially and temporally resolved atlas of PDAC-immune niche interaction dynamics and function.
Second, we will functionalize the key executors of immunosuppression, neutrophils and macrophages, and perturb their recruitment, retention and polarization into highly immunosuppressive states. These functional studies will uncover the signals that orchestrate distinct myeloid-driven modes of immunosuppression and uncover new ways to reprogram them toward immune activation and cancer cell killing.
Third, we will develop strategies to increase T cell recruitment, persistence and (re)activation, and combine them with myeloid reprogramming and cancer cell targeted therapies, to develop rationale multimodal combinations that evoke durable anti-tumor immunity.
This work will provide fundamental insights into the regulatory principles and dynamic circuits that control the distinct modes of immunosuppression PDAC subtypes utilize to evade immune destruction and will open fundamental new therapeutic horizons for immune-assisted PDAC eradication.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze mediche e della salute medicina clinica oncologia carcinoma della prostata
- scienze mediche e della salute medicina di base immunologia immunoterapia
- scienze mediche e della salute medicina clinica oncologia cancro pancreatico
È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione
Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
-
HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMMA PRINCIPALE
Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo programma
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) ERC-2025-ADG
Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bandoIstituzione ospitante
Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
69120 Heidelberg
Germania
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.