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Talin mEchaNosensitive phoSphoregulatION by CDK1

Projektbeschreibung

Mechanochemische Adhäsionsregulierung während der Zellteilung

Fokale Adhäsionen sind große Multiproteinkomplexe, die Zellen an der extrazellulären Matrix verankern und mechanische Kräfte in biochemische Signale umwandeln, die wichtige zelluläre Prozesse regulieren. Teilt sich eine Zelle, müssen diese Verankerungen vorübergehend abgebaut werden, wobei dieser zeitlich genau abgestimmte Prozess bei falscher Ausprägung zu Fehlern in der Chromosomentrennung führen kann. Die molekularen Mechanismen, die die Zellzyklusprogression und die Adhäsionsdynamik koordinieren, sind unbekannt. Mit Unterstützung der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen zielt die Arbeit des Projekts TENSION darauf ab, eine mögliche mechanochemische Adhäsionsregulierung zu untersuchen. Dabei kommen bahnbrechende Einzelmolekülwerkzeuge zur Überwachung biochemischer Reaktionen bei Proteinen, die unter der Einwirkung physiologischer mechanischer Kräfte stehen, zum Einsatz. Die Ergebnisse könnten unser Verständnis davon, wie physikalische und chemische Signale bei der Steuerung zentraler Lebensprozesse zusammenwirken, grundlegend verändern.

Ziel

Mechanical forces are increasingly recognized as key regulators of cell behavior, acting alongside traditional chemical and electrical cues. These forces are detected at focal adhesions (FAs), large multiprotein complexes thar convert physical stimuli into biochemical signals that control key cellular processes. During mitotic entry, however, FAs must disassemble to ensure correct chromosome segregation, suggesting a tightly regulated interplay between adhesion dynamics and cell cycle progression. Yet, the molecular mechanisms underpinning this crosstalk remain unknown. Talin is the core mechanosensitive protein in FAs, directly linking integrins to actin and recruiting binding partners in a force-dependent manner. Preliminary data and recent literature indicate that CDK1, the master cell-cycle kinase, interacts with talin domains to potentially phosphorylate them, hinting at a previously unrecognized mechanochemical pathway for adhesion regulation. However, how mechanical forces regulate chemical reactivity to govern mechanotransduction processes remains poorly understood. This owes mainly to experimental limitations in the study of the biochemistry of mechanically stretched proteins. Leveraging on novel single-molecule technology developed by the host lab, I aim to characterize how CDK1 interacts and phosphorylates talin domains under physiological forces to regulate its function in FAs. This novel enabling methodology will allow me to directly monitor binding and enzymatic reactions and characterize their mechanical regulation. By integrating these single-molecule data with novel protein biochemistry methods and cellular models, I will establish a cross-scale understanding of how CDK1-mediated talin phosphorylation regulates FA remodeling across the cell cycle. The results of the project will provide a new mechanochemical framework for adhesion regulation and establish a broadly applicable toolkit for studying the chemical regulation of mechanosensitive proteins.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Schlüsselbegriffe

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2025-PF

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Koordinator

KING'S COLLEGE LONDON
Netto-EU-Beitrag
€ 260 347,92
Adresse
STRAND
WC2R 2LS London
Vereinigtes Königreich
Region
London Inner London — West Westminster
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
Keine Daten