Description du projet
«Détacher» les bactéries Enterococci à Gram positif pour prévenir leur virulence
Les infections nosocomiales causées par les bactéries Enterococci à Gram positif représentent une menace clinique grave et croissante, portée par leur capacité à adhérer aux cellules hôtes, à former des biofilms protecteurs et à partager rapidement des gènes de résistance aux antimicrobiens avec les bactéries voisines. Les protéines d’adhésion ancrées à la surface cellulaire (adhésines) jouent un rôle clé dans ces processus. L’une de ces adhésines est PrgB, qui ancre les bactéries aux tissus de l’hôte, stabilise le contact cellule-cellule lors du transfert des gènes de résistance et favorise le développement de biofilms. Avec le soutien du programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet STAVE OFF vise à identifier les récepteurs humains de PrgB et à déterminer leur interaction de liaison à résolution atomique, fournissant ainsi un plan moléculaire pour développer de nouvelles stratégies destinées à désarmer ces agents pathogènes dangereux.
Objectif
Gram-positive Enterococci account for a significant fraction of hospital-acquired infections but are often difficult to treat due to their proficiency in colonizing damaged host tissues, forming biofilms, and acquiring and spreading antimicrobial resistance (AMR). These AMR genes and additional virulence factors are often disseminated among the bacterial population via conjugation, the horizontal transfer of mobile genetic elements between cells in physical contact. Type 4 Secretion Systems (T4SSs) facilitate conjugation, and a key feature of many Gram-positive T4SSs are cell surface-anchored adhesion proteins. Adhesins not only stabilize mating pair junctions during conjugation but also promote biofilm formation and adherence to host cells during infection, making them a major factor in why hospital-acquired Gram-positive infections are so difficult to treat. One such adhesin is PrgB, which is encoded on the conjugative pCF10 plasmid from Enterococci faecalis. The Berntsson lab has previously characterized a subset of PrgB binding partners involved in biofilm formation, but the features of PrgB-host interactions required for infiltration and colonization remain unknown. In this proposed research, I aim to identify host-derived receptors that interact with PrgB, quantify the thermodynamic parameters of binding, and structurally resolve important binding interfaces. The resulting molecular details will explain how these adhesins confer virulence by promoting pathogenic colonization of host tissues, stabilizing mating pairs during conjugation, and initiating biofilm formation. This information will be important to the development of new strategies to mitigate the virulence of pathogenic Enterococci and Gram-positive bacteria more broadly.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
La classification de ce projet a été validée par des humains.
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La classification de ce projet a été validée par des humains.
- sciences médicales et de la santé sciences de la santé santé publique et environnementale
- sciences naturelles sciences biologiques microbiologie bactériologie
- sciences naturelles sciences physiques thermodynamique
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pharmacologie et pharmacie résistance aux médicaments résistance aux antibiotiques
Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2025-PF
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
901 87 UMEA
Suède
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.