Opis projektu
Rozłączanie Gram-dodatnich bakterii Enterococcus w celu zapobiegania wirulencji
Zakażenia szpitalne wywoływane przez Gram-dodatnie bakterie Enterococcus stanowią poważne zagrożenie ze względu na ich zdolność do przylegania do komórek gospodarza, tworzenia ochronnych biofilmów i szybkiego dzielenia się genami oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe z sąsiadującymi bakteriami. Podstawą tych procesów są znajdujące się na powierzchni komórki białka adhezyjne - adhezyny. Jedną z takich adhezyn jest białko PrgB, która zakotwicza bakterie w tkankach gospodarza, stabilizuje kontakt międzykomórkowy podczas transferu genu antybiotykooporności i wspomaga rozwój biofilmu. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu STAVE OFF ma na celu identyfikację ludzkich receptorów PrgB i zbadanie ich wiązań na poziomie atomowym, aby opracować molekularny model pozwalający na opracowanie nowych strategii unieszkodliwiania tych niebezpiecznych patogenów.
Cel
Gram-positive Enterococci account for a significant fraction of hospital-acquired infections but are often difficult to treat due to their proficiency in colonizing damaged host tissues, forming biofilms, and acquiring and spreading antimicrobial resistance (AMR). These AMR genes and additional virulence factors are often disseminated among the bacterial population via conjugation, the horizontal transfer of mobile genetic elements between cells in physical contact. Type 4 Secretion Systems (T4SSs) facilitate conjugation, and a key feature of many Gram-positive T4SSs are cell surface-anchored adhesion proteins. Adhesins not only stabilize mating pair junctions during conjugation but also promote biofilm formation and adherence to host cells during infection, making them a major factor in why hospital-acquired Gram-positive infections are so difficult to treat. One such adhesin is PrgB, which is encoded on the conjugative pCF10 plasmid from Enterococci faecalis. The Berntsson lab has previously characterized a subset of PrgB binding partners involved in biofilm formation, but the features of PrgB-host interactions required for infiltration and colonization remain unknown. In this proposed research, I aim to identify host-derived receptors that interact with PrgB, quantify the thermodynamic parameters of binding, and structurally resolve important binding interfaces. The resulting molecular details will explain how these adhesins confer virulence by promoting pathogenic colonization of host tissues, stabilizing mating pairs during conjugation, and initiating biofilm formation. This information will be important to the development of new strategies to mitigate the virulence of pathogenic Enterococci and Gram-positive bacteria more broadly.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja tego projektu została potwierdzona przez człowieka.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja tego projektu została potwierdzona przez człowieka.
- medycyna i nauki o zdrowiu nauki o zdrowiu zdrowie publiczne i środowiskowe
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne mikrobiologia bakteriologia
- nauki przyrodnicze nauki fizyczne termodynamika
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna farmakologia i farmacja oporność na leki oporność na antybiotyki
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2025-PF
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
901 87 UMEA
Szwecja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.