Descripción del proyecto
Un análisis más seguro de los medicamentos
Comprender cómo se absorben, se distribuyen y se metabolizan los medicamentos es esencial para el desarrollo farmacéutico. Muchos fármacos contienen átomos de halógeno, como el flúor o el bromo, que sirven como marcadores químicos útiles en estos estudios. Sin embargo, los métodos actuales se basan en el marcaje radiactivo, que es costoso, lleva mucho tiempo y genera residuos peligrosos. Con el apoyo de las Acciones Marie Skłodowska-Curie, el equipo del proyecto PHARM-N-ICP es pionero en un método sin marcadores radiactivos para detectar y cuantificar halógenos directamente en muestras biológicas. Los investigadores desarrollarán métodos validados para la cuantificación a gran escala, el perfilado de metabolitos y la cartografía tisular de alta resolución de los fármacos halogenados. Esta plataforma analítica reducirá la dependencia de los trazadores radiactivos y de los estudios con animales, lo que será un avance hacia un análisis de fármacos más seguro y eficiente.
Objetivo
Halogens occur in about 25 percent of approved small-molecule drugs and are key tracers in ADME studies, yet quantitative metabolite profiling still depends on radiolabeled compounds that are costly to synthesize and generate radioactive waste. This project will pioneer negative-ion ICP-MS for pharmaceutical halogen analysis, offering a radiolabel-free, structure-independent alternative that enables direct, sensitive detection of fluorine or bromine. The objectives are to: (1) establish validated methods for bulk quantification of F and Br in biological matrices; (2) develop HPLC–negative-ion ICP-MS for robust and quantitative metabolite profiling; and (3) deliver quantitative two-dimensional maps revealing the distribution of halogenated drugs in tissues at micrometer-size resolution via LA-ICP-MS using matrix-matched standards. The work will implement and optimize a pre-commercial prototype, characterize reagent backgrounds and spectral interferences, mitigate them using collision–reaction cell technology, and determine figures of merit—reporting limits of detection in absolute units (mass per sample for bulk ICP-MS, on-column mass for HPLC–ICP-MS, and areal LoD for LA-ICP-MS), with ng per g equivalents where appropriate—before applying the workflows to pharmaceutical samples with input from industry; performance targets will be refined after pilot tests in relevant matrices. Results will advance plasma spectrometry at bulk, molecular, and spatial levels, reduce reliance on radiotracers and the use of animals, and deliver the an end-to-end, radiolabel-free workflow for halogen quantification across bulk analysis, chemical speciation, and elemental mapping.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo.
La clasificación de este proyecto ha sido validada por personas.
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo.
La clasificación de este proyecto ha sido validada por personas.
Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2025-PF
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
9000 Gent
Bélgica
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.