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Negative-Ion ICP-MS as a Novel Strategy for Fluorine and Bromine Determination in Pharmaceutical Research

Descrizione del progetto

Un’analisi dei farmaci più sicura

Comprendere il modo in cui i farmaci vengono assorbiti, distribuiti e metabolizzati è essenziale per lo sviluppo farmaceutico. Molti medicinali contengono atomi di alogeno, come il fluoro o il bromo, che fungono da utili traccianti chimici in questi studi; ciononostante, i metodi attuali si basano sulla marcatura radioattiva, che è dispendiosa in termini di tempo e denaro e genera rifiuti pericolosi. Sostenuto dal programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto PHARM-N-ICP introduce un approccio innovativo che non impiega marcatori radioattivi per rilevare e quantificare gli alogeni direttamente nei campioni biologici. I ricercatori svilupperanno metodi convalidati per la quantificazione in massa, la profilazione dei metaboliti e la mappatura tissutale ad alta risoluzione dei farmaci alogenati, fornendo una piattaforma analitica che ridurrà la dipendenza dai traccianti radioattivi e dagli studi sugli animali, il che permetterà di realizzare un’analisi dei farmaci più sicura ed efficiente.

Obiettivo

Halogens occur in about 25 percent of approved small-molecule drugs and are key tracers in ADME studies, yet quantitative metabolite profiling still depends on radiolabeled compounds that are costly to synthesize and generate radioactive waste. This project will pioneer negative-ion ICP-MS for pharmaceutical halogen analysis, offering a radiolabel-free, structure-independent alternative that enables direct, sensitive detection of fluorine or bromine. The objectives are to: (1) establish validated methods for bulk quantification of F and Br in biological matrices; (2) develop HPLC–negative-ion ICP-MS for robust and quantitative metabolite profiling; and (3) deliver quantitative two-dimensional maps revealing the distribution of halogenated drugs in tissues at micrometer-size resolution via LA-ICP-MS using matrix-matched standards. The work will implement and optimize a pre-commercial prototype, characterize reagent backgrounds and spectral interferences, mitigate them using collision–reaction cell technology, and determine figures of merit—reporting limits of detection in absolute units (mass per sample for bulk ICP-MS, on-column mass for HPLC–ICP-MS, and areal LoD for LA-ICP-MS), with ng per g equivalents where appropriate—before applying the workflows to pharmaceutical samples with input from industry; performance targets will be refined after pilot tests in relevant matrices. Results will advance plasma spectrometry at bulk, molecular, and spatial levels, reduce reliance on radiotracers and the use of animals, and deliver the an end-to-end, radiolabel-free workflow for halogen quantification across bulk analysis, chemical speciation, and elemental mapping.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
La classificazione di questo progetto è stata convalidata da un essere umano.

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2025-PF

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

UNIVERSITEIT GENT
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 200 400,00
Indirizzo
SINT PIETERSNIEUWSTRAAT 25
9000 Gent
Belgio

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Regione
Vlaams Gewest Prov. Oost-Vlaanderen Arr. Gent
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partner (2)