Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Negative-Ion ICP-MS as a Novel Strategy for Fluorine and Bromine Determination in Pharmaceutical Research

Opis projektu

Zwiększanie bezpieczeństwa analizy leków

Lepsze zrozumienie procesów wchłaniania, dystrybucji i metabolizowania leków ma zasadnicze znaczenie dla ich rozwoju. Wiele leków zawiera atomy halogenów, w tym fluoru i bromu, które pełnią rolę przydatnych znaczników chemicznych w czasie badań. Konwencjonalne metody opierają się na znakowaniu radioaktywnym, które jest kosztowne, czasochłonne i generuje niebezpieczne odpady. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu PHARM-N-ICP opracowuje nowatorskie rozwiązanie umożliwiające rezygnację ze znakowania radioaktywnego, które pozwala na bezpośrednie wykrywanie i oznaczanie ilościowe halogenów w próbkach biologicznych. Naukowcy opracują i zweryfikują metody masowego oznaczania ilościowego, profilowania metabolitów oraz mapowania tkanek w wysokiej rozdzielczości w celu badania leków. Opracowanie tej platformy pozwoli na ograniczenie wykorzystania znaczników radioaktywnych i badań na zwierzętach, przyczyniając się do rozwoju bezpieczniejszej i bardziej wydajnej analizy leków.

Cel

Halogens occur in about 25 percent of approved small-molecule drugs and are key tracers in ADME studies, yet quantitative metabolite profiling still depends on radiolabeled compounds that are costly to synthesize and generate radioactive waste. This project will pioneer negative-ion ICP-MS for pharmaceutical halogen analysis, offering a radiolabel-free, structure-independent alternative that enables direct, sensitive detection of fluorine or bromine. The objectives are to: (1) establish validated methods for bulk quantification of F and Br in biological matrices; (2) develop HPLC–negative-ion ICP-MS for robust and quantitative metabolite profiling; and (3) deliver quantitative two-dimensional maps revealing the distribution of halogenated drugs in tissues at micrometer-size resolution via LA-ICP-MS using matrix-matched standards. The work will implement and optimize a pre-commercial prototype, characterize reagent backgrounds and spectral interferences, mitigate them using collision–reaction cell technology, and determine figures of merit—reporting limits of detection in absolute units (mass per sample for bulk ICP-MS, on-column mass for HPLC–ICP-MS, and areal LoD for LA-ICP-MS), with ng per g equivalents where appropriate—before applying the workflows to pharmaceutical samples with input from industry; performance targets will be refined after pilot tests in relevant matrices. Results will advance plasma spectrometry at bulk, molecular, and spatial levels, reduce reliance on radiotracers and the use of animals, and deliver the an end-to-end, radiolabel-free workflow for halogen quantification across bulk analysis, chemical speciation, and elemental mapping.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja tego projektu została potwierdzona przez człowieka.

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2025-PF

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSITEIT GENT
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 200 400,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Partnerzy (2)