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Negative-Ion ICP-MS as a Novel Strategy for Fluorine and Bromine Determination in Pharmaceutical Research

Projektbeschreibung

Sicherere Analyse von Arzneimitteln

Das Verständnis darüber, wie Arzneimittel resorbiert, verteilt und verstoffwechselt werden, ist für die Arzneimittelentwicklung von entscheidender Bedeutung. Viele Arzneimittel enthalten Halogenatome wie Fluor oder Brom, die in diesen Untersuchungen als nützliche chemische Marker dienen. Die derzeitigen Methoden basieren jedoch auf radioaktiver Markierung, die kostspielig und zeitaufwändig ist und gefährliche Abfälle erzeugt. Mit Unterstützung durch das Marie-Sklodowska-Curie-Maßnahmenprogramm leistet Projekt PHARM-N-ICP wegweisende Arbeit bei der Entwicklung eines Ansatzes ohne radioaktive Markierung zur direkten Detektion und Quantifizierung von Halogenen in biologischen Proben. Das Forschungsteam wird validierte Methoden zur Massenquantifizierung, Metabolitenprofilerstellung und hochauflösenden Gewebekartierung halogenierter Arzneimittel entwickeln. Diese Analyseplattform wird die Abhängigkeit von radioaktiven Markern und Tierversuchen verringern und so eine sicherere und effizientere Analyse von Arzneimitteln ermöglichen.

Ziel

Halogens occur in about 25 percent of approved small-molecule drugs and are key tracers in ADME studies, yet quantitative metabolite profiling still depends on radiolabeled compounds that are costly to synthesize and generate radioactive waste. This project will pioneer negative-ion ICP-MS for pharmaceutical halogen analysis, offering a radiolabel-free, structure-independent alternative that enables direct, sensitive detection of fluorine or bromine. The objectives are to: (1) establish validated methods for bulk quantification of F and Br in biological matrices; (2) develop HPLC–negative-ion ICP-MS for robust and quantitative metabolite profiling; and (3) deliver quantitative two-dimensional maps revealing the distribution of halogenated drugs in tissues at micrometer-size resolution via LA-ICP-MS using matrix-matched standards. The work will implement and optimize a pre-commercial prototype, characterize reagent backgrounds and spectral interferences, mitigate them using collision–reaction cell technology, and determine figures of merit—reporting limits of detection in absolute units (mass per sample for bulk ICP-MS, on-column mass for HPLC–ICP-MS, and areal LoD for LA-ICP-MS), with ng per g equivalents where appropriate—before applying the workflows to pharmaceutical samples with input from industry; performance targets will be refined after pilot tests in relevant matrices. Results will advance plasma spectrometry at bulk, molecular, and spatial levels, reduce reliance on radiotracers and the use of animals, and deliver the an end-to-end, radiolabel-free workflow for halogen quantification across bulk analysis, chemical speciation, and elemental mapping.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
Die Klassifikation dieses Projekts wurde von Menschen validiert.

Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2025-PF

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

UNIVERSITEIT GENT
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 200 400,00
Adresse
SINT PIETERSNIEUWSTRAAT 25
9000 Gent
Belgien

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Region
Vlaams Gewest Prov. Oost-Vlaanderen Arr. Gent
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Partner (2)