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KRAS Targeting in Oncogenic Systems: reconstructing the KRAS signalling network to identify optimal drug combinations

Ziel

KRAS-mutant pancreatic and lung cancers are among the deadliest malignancies, with most patients lacking effective targeted therapies. The most common KRAS mutations, G12D and G12V, drive aggressive disease yet remain untreatable, leaving chemotherapy as the main option despite limited survival benefits and frequent resistance. Overcoming this challenge requires a systems-level strategy that goes beyond single-target approaches.

This project combines experimental biology, computational modelling, and AI-guided drug discovery to uncover and validate new therapeutic strategies. Using phosphoproteomics under drug perturbations, we will reconstruct dynamic signalling networks in a panel of patient-relevant KRAS-mutant cell lines to reveal how oncogenic pathways adapt under treatment with both targeted RAS inhibitors and standard chemotherapies. High-resolution mass spectrometry will then map the context-specific protein interactions of key oncogenic drivers such as KRAS, TP53, and AKT, providing complementary insight into mechanisms of resistance.

These multi-layered datasets will be integrated into Rezo Therapeutics’ “Sequence to Systems to Drugs” (SSD) platform, an AI-based pipeline that predicts and prioritises novel drug targets and rational combinations. The most promising candidates will subsequently be tested in advanced 3D patient-derived organoids and spheroid models, ensuring translational relevance.

By delivering mechanistically grounded drug combinations and a comprehensive resource on KRAS signalling and resistance, this fellowship will pave the way for precision-guided therapies in high-mortality cancers. It will also equip the researcher with cutting-edge expertise in systems biology, AI-driven discovery, and translational cancer models, while providing the leadership and transferable skills needed to establish an independent career that strengthens Europe’s capacity to tackle major challenges in oncology.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-GF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - Global Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2025-PF

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

UNIVERSITY COLLEGE DUBLIN, NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, DUBLIN
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 426 533,76
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Partner (2)

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