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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Making Time Visible: A Circadian Window into Nuclear Organization Driving Gene Expression

Descripción del proyecto

Cómo el reloj biológico remodela el núcleo celular a lo largo de veinticuatro horas

Casi todos los organismos vivos poseen un reloj biológico interno que responde a los ciclos ambientales diarios coordinando la expresión genética, el metabolismo y la fisiología. Las alteraciones de estos ritmos aumentan el riesgo de padecer diabetes, cáncer y enfermedades neurodegenerativas. Si bien los mecanismos moleculares que rigen los ritmos circadianos están bien estudiados, la forma en que la organización física del núcleo celular cambia a lo largo del ciclo de veinticuatro horas sigue siendo en gran medida desconocida. El equipo del proyecto CHLAMYRHYTHMS, que cuenta con el apoyo de las Acciones Marie Skłodowska-Curie, tiene como objetivo investigar el control circadiano de la arquitectura nuclear y la expresión génica. El estudio empleará el alga verde «Chlamydomonas reinhardtii» como modelo y combinará transcriptómica, proteómica y criotomografía electrónica con resolución temporal para comprender el papel del reloj biológico en la organización celular a lo largo del día.

Objetivo

Almost all life on Earth has a circadian clock to anticipate and adapt to daily environmental cycles by rhythmically regulating gene expression, protein levels, metabolism, and physiology. Disruptions to these rhythms in humans, like shift workers and frequent flyers, increase the risks of diabetes, cancer, and neurodegenerative diseases. While the transcriptional-translational feedback loop that regulates rhythmic expression has been extensively studied, far less is known about how nuclear architecture and gene expression machinery are dynamically reorganized over the circadian cycle. The green alga Chlamydomonas reinhardtii offers a powerful model to address this gap, as it exhibits a strong, self-sustained circadian clock, is genetically tractable, and is well-suited for structural biology. This project will investigate how circadian timing shapes both global gene expression outputs and nuclear architecture. In Aim 1, I will define clock-dependent rhythms in RNA and protein abundance by performing transcriptomic and proteomic analyses on entrained (12 h light/12 h dark) and free-running (constant light) cultures. This will provide a systems-level view of how circadian control reshapes cellular function beyond transcription. In Aim 2, I will apply time-resolved cryo-electron tomography (cryo-ET) to visualize nuclei in situ at defined phases across the circadian cycle under light-dark entrainment. By mapping the organization of nucleosomes, nucleoli, and pre-ribosomes over 24 hs, I will uncover how nuclear architecture is dynamically remodeled under circadian control. Together, these complementary approaches will provide the first multi-scale picture of circadian control of nuclear organization and gene expression machinery in a eukaryotic cell. This work will establish new paradigms for how biological clocks orchestrate cellular architecture and function, with broad implications for circadian biology, systems regulation, and structural cell biology.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2025-PF

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY AUSTRIA
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 230 184,72
Dirección
Am Campus 1
3400 Klosterneuburg
Austria

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Región
Ostösterreich Niederösterreich Wiener Umland/Nordteil
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos