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Making Time Visible: A Circadian Window into Nuclear Organization Driving Gene Expression

Projektbeschreibung

Wie die biologische Uhr den Zellkern innerhalb von 24 Stunden umformt

Nahezu alle Lebewesen besitzen eine innere biologische Uhr, die auf tägliche Umweltzyklen reagiert, indem Genexpression, Stoffwechsel und Physiologie koordiniert werden. Störungen dieser Rhythmen erhöhen das im Zusammenhang mit Diabetes, Krebs und Neurodegeneration bestehende Risiko. Während die molekularen Mechanismen, die zirkadiane Rhythmen steuern, bereits gut erklärt sind, ist weitgehend unerforscht, wie sich die physikalische Organisation des Zellkerns im Verlauf des 24-Stunden-Zyklus verändert. Mit Unterstützung der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen zielt das Team des Projekts CHLAMYRHYTHMS darauf ab, die zirkadiane Steuerung der Kernarchitektur und der Genexpression zu untersuchen. In der Studie wird die Grünalge Chlamydomonas reinhardtii als Modellorganismus genutzt. Es werden Transkriptomik, Proteomik und zeitaufgelöste Kryo-Elektronentomografie kombiniert, um Einblicke in die Rolle der biologischen Uhr für die zelluläre Organisation im Tagesverlauf zu gewinnen.

Ziel

Almost all life on Earth has a circadian clock to anticipate and adapt to daily environmental cycles by rhythmically regulating gene expression, protein levels, metabolism, and physiology. Disruptions to these rhythms in humans, like shift workers and frequent flyers, increase the risks of diabetes, cancer, and neurodegenerative diseases. While the transcriptional-translational feedback loop that regulates rhythmic expression has been extensively studied, far less is known about how nuclear architecture and gene expression machinery are dynamically reorganized over the circadian cycle. The green alga Chlamydomonas reinhardtii offers a powerful model to address this gap, as it exhibits a strong, self-sustained circadian clock, is genetically tractable, and is well-suited for structural biology. This project will investigate how circadian timing shapes both global gene expression outputs and nuclear architecture. In Aim 1, I will define clock-dependent rhythms in RNA and protein abundance by performing transcriptomic and proteomic analyses on entrained (12 h light/12 h dark) and free-running (constant light) cultures. This will provide a systems-level view of how circadian control reshapes cellular function beyond transcription. In Aim 2, I will apply time-resolved cryo-electron tomography (cryo-ET) to visualize nuclei in situ at defined phases across the circadian cycle under light-dark entrainment. By mapping the organization of nucleosomes, nucleoli, and pre-ribosomes over 24 hs, I will uncover how nuclear architecture is dynamically remodeled under circadian control. Together, these complementary approaches will provide the first multi-scale picture of circadian control of nuclear organization and gene expression machinery in a eukaryotic cell. This work will establish new paradigms for how biological clocks orchestrate cellular architecture and function, with broad implications for circadian biology, systems regulation, and structural cell biology.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2025-PF

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY AUSTRIA
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 230 184,72
Adresse
Am Campus 1
3400 Klosterneuburg
Österreich

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Region
Ostösterreich Niederösterreich Wiener Umland/Nordteil
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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