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Making Time Visible: A Circadian Window into Nuclear Organization Driving Gene Expression

Description du projet

Comment l’horloge biologique remodèle le noyau cellulaire en 24 heures

Presque tous les organismes vivants possèdent une horloge biologique interne qui réagit aux cycles environnementaux quotidiens en coordonnant l’expression des gènes, le métabolisme et la physiologie. Toute perturbation de ces rythmes augmente le risque de diabète, de cancer et de neurodégénérescence. Si les mécanismes moléculaires à l’origine des rythmes circadiens sont bien connus, la façon dont l’organisation physique du noyau cellulaire change au cours du cycle de 24 heures l’est beaucoup moins. Avec le soutien du programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet CHLAMYRHYTHMS va étudier le contrôle circadien de l’architecture nucléaire et de l’expression des gènes. L’étude utilisera l’algue verte Chlamydomonas reinhardtii comme modèle et combinera la transcriptomique, la protéomique et la cryo-tomographie électronique résolue dans le temps pour mieux comprendre le rôle de l’horloge biologique dans l’organisation cellulaire tout au long de la journée.

Objectif

Almost all life on Earth has a circadian clock to anticipate and adapt to daily environmental cycles by rhythmically regulating gene expression, protein levels, metabolism, and physiology. Disruptions to these rhythms in humans, like shift workers and frequent flyers, increase the risks of diabetes, cancer, and neurodegenerative diseases. While the transcriptional-translational feedback loop that regulates rhythmic expression has been extensively studied, far less is known about how nuclear architecture and gene expression machinery are dynamically reorganized over the circadian cycle. The green alga Chlamydomonas reinhardtii offers a powerful model to address this gap, as it exhibits a strong, self-sustained circadian clock, is genetically tractable, and is well-suited for structural biology. This project will investigate how circadian timing shapes both global gene expression outputs and nuclear architecture. In Aim 1, I will define clock-dependent rhythms in RNA and protein abundance by performing transcriptomic and proteomic analyses on entrained (12 h light/12 h dark) and free-running (constant light) cultures. This will provide a systems-level view of how circadian control reshapes cellular function beyond transcription. In Aim 2, I will apply time-resolved cryo-electron tomography (cryo-ET) to visualize nuclei in situ at defined phases across the circadian cycle under light-dark entrainment. By mapping the organization of nucleosomes, nucleoli, and pre-ribosomes over 24 hs, I will uncover how nuclear architecture is dynamically remodeled under circadian control. Together, these complementary approaches will provide the first multi-scale picture of circadian control of nuclear organization and gene expression machinery in a eukaryotic cell. This work will establish new paradigms for how biological clocks orchestrate cellular architecture and function, with broad implications for circadian biology, systems regulation, and structural cell biology.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2025-PF

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY AUSTRIA
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 230 184,72
Adresse
Am Campus 1
3400 Klosterneuburg
Autriche

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Région
Ostösterreich Niederösterreich Wiener Umland/Nordteil
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée