Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Making Time Visible: A Circadian Window into Nuclear Organization Driving Gene Expression

Opis projektu

Jak zegar biologiczny przekształca jądro komórkowe w ciągu 24 godzin

Prawie wszystkie organizmy żywe posiadają wewnętrzny zegar biologiczny, który reaguje na codzienne cykle środowiskowe, koordynując ekspresję genów, metabolizm i fizjologię. Zaburzenia tego rytmu zwiększają ryzyko zachorowania na cukrzycę, raka i choroby neurodegeneracyjne. Choć molekularne mechanizmy regulujące rytmy dobowe są dobrze poznane, nadal niewiele wiadomo o tym, jak przestrzenna organizacja jądra komórkowego zmienia się w trakcie 24-godzinnego cyklu. Zespół projektu CHLAMYRHYTHMS, realizowanego przy wsparciu z działań „Maria Skłodowska-Curie”, zbada dobową kontrolę architektury jądrowej i ekspresji genów. Badacze wykorzystają zielenicę Chlamydomonas reinhardtii jako organizm modelowy oraz połączą metody transkryptomiki, proteomiki i kriotomografii elektronowej z analizą zmian zachodzących w czasie, aby zbadać, jak zegar biologiczny wpływa na organizację komórkową w ciągu doby.

Cel

Almost all life on Earth has a circadian clock to anticipate and adapt to daily environmental cycles by rhythmically regulating gene expression, protein levels, metabolism, and physiology. Disruptions to these rhythms in humans, like shift workers and frequent flyers, increase the risks of diabetes, cancer, and neurodegenerative diseases. While the transcriptional-translational feedback loop that regulates rhythmic expression has been extensively studied, far less is known about how nuclear architecture and gene expression machinery are dynamically reorganized over the circadian cycle. The green alga Chlamydomonas reinhardtii offers a powerful model to address this gap, as it exhibits a strong, self-sustained circadian clock, is genetically tractable, and is well-suited for structural biology. This project will investigate how circadian timing shapes both global gene expression outputs and nuclear architecture. In Aim 1, I will define clock-dependent rhythms in RNA and protein abundance by performing transcriptomic and proteomic analyses on entrained (12 h light/12 h dark) and free-running (constant light) cultures. This will provide a systems-level view of how circadian control reshapes cellular function beyond transcription. In Aim 2, I will apply time-resolved cryo-electron tomography (cryo-ET) to visualize nuclei in situ at defined phases across the circadian cycle under light-dark entrainment. By mapping the organization of nucleosomes, nucleoli, and pre-ribosomes over 24 hs, I will uncover how nuclear architecture is dynamically remodeled under circadian control. Together, these complementary approaches will provide the first multi-scale picture of circadian control of nuclear organization and gene expression machinery in a eukaryotic cell. This work will establish new paradigms for how biological clocks orchestrate cellular architecture and function, with broad implications for circadian biology, systems regulation, and structural cell biology.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2025-PF

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY AUSTRIA
Wkład UE netto
€ 230 184,72
Adres
Am Campus 1
3400 Klosterneuburg
Austria
Region
Ostösterreich Niederösterreich Wiener Umland/Nordteil
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
Brak danych