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Decoding Stress and Chromatin Dynamics in Embryonic Dormancy: Unlocking resilience to improve implantation success

Descrizione del progetto

Sopravvivenza degli embrioni allo stress per la riuscita dell’impianto

L’infertilità è spesso causata dall’insuccesso dell’impianto e dall’asincronia tra embrione ed endometrio. Tuttavia, non è ancora chiaro in che modo gli embrioni rispondano a livello molecolare allo stress materno durante la procedura di impianto. Il progetto Dormancy Code, sostenuto dal programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, studia la diapausa embrionale – uno stato reversibile di arresto dello sviluppo – come modello per comprendere in che modo gli embrioni integrino i segnali di stress, mantengano la pluripotenza e preservino la vitalità in condizioni avverse. Avvalendosi di una combinazione di modelli murini e cellule staminali, il progetto esaminerà il modo in cui la risposta integrata allo stress, la configurazione della cromatina e le reti di pluripotenza regolano gli embrioni durante la dormienza. L’obiettivo generale del progetto è acquisire conoscenze biologiche fondamentali per migliorare la fertilità umana e il successo dell’impianto.

Obiettivo

Embryo-endometrium asynchrony and implantation failure are major contributors of infertility, affecting over 15% of the EU population. Yet, how embryos sense and integrate maternal cues during the critical implantation window remains unclear. Over 130 mammalian species have evolved embryonic dormancy (diapause), a reversible developmental arrest at implantation triggered by maternal environment stressors such as nutrient deprivation. In this dormant state, embryos adapt to metabolic stress by reducing global RNA and protein synthesis, remodelling chromatin, arresting the cell cycle and maintaining the epiblast in a pluripotent, undifferentiated state. Dormancy integrates stress sensing, metabolic adaptation, and developmental coordination, offering a powerful model to study how embryos survive adverse maternal conditions. While diapause may not occur in humans, its molecular pathways are conserved, offering a comparative framework to investigate how stress influences cell fate decisions, preserves developmental potential, and coordinates survival processes essential for implantation success.
This project will pioneer a mechanistic understanding of how pluripotency and chromatin architecture are maintained and reconfigured under stress while preserving embryo viability. I will address this critical gap by investigating three central questions: (1) What is the contribution of the Integrated Stress Response (ISR) to dormancy and survival? (2) How is the pluripotency network reconfigured under stress? and (3) What chromatin features are dynamically altered during dormancy? Using state-of-the-art genetic and pharmacological perturbations alongside cutting-edge proteomic, transcriptomic and epigenomic approaches in both mouse and stem cell-based dormancy models and supported by my host lab with expertise in early development and epigenetics, this work will uncover fundamental principles of embryogenesis and inform novel strategies to improve implantation outcomes.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2025-PF

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Coordinatore

THE BABRAHAM INSTITUTE
Contributo netto dell'UE
€ 260 347,92
Indirizzo
Babraham Hall
CB22 3AT Cambridge
Regno Unito
Regione
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale
Nessun dato