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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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RNA splicing therapeutics for beta cell dysfunction and diabetes

Obiettivo

Diabetes is a progressive metabolic disorder driven by beta cell dysfunction and failure, ultimately leading to chronic hyperglycemia and severe clinical complications. Current anti-diabetic treatments, including insulin secretagogues and incretin mimetics, primarily aim to control blood glucose levels without addressing the underlying molecular defects that drive beta cell decline, which in some cases even accelerate their exhaustion. Alternative splicing has recently emerged as a fundamental regulator of beta cell identity, glucose sensing, and insulin secretion, offering a novel therapeutic entry point. Our ERC-funded research uncovered a conserved program of islet-enriched microexons (IsletMICs), 3-51 nt exons controlling key genes in stimulus-secretion coupling. We have shown that splice-switching antisense oligonucleotides (SSOs) targeting specific IsletMICs can potentiate glucose-stimulated insulin secretion in human beta cells. This ERC PoC will advance a first-in-class RNA therapeutic for diabetes and other beta-cell related diseases through three integrated work packages: (1) develop a high-throughput screening pipeline to systematically test the effects of hundreds of SSOs on beta cell function; (2) targeted delivery using SSO-peptide conjugation and validation in primary human islets and hepatocytes for efficacy and toxicity in vitro studies; and (3) preclinical testing in a diabetic mouse model for biodistribution, safety, and glycemic control under a clinically relevant setting of beta cell dysfunction. By project completion, we will deliver a high-throughput platform for target discovery with subsequent decisive preclinical evidence, an optimised lead for selective beta cell delivery, and a roadmap for advancing into regulatory studies and engagement with pharmaceutical partners.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) ERC-2025-POC

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

UNIVERSIDAD POMPEU FABRA
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 150 000,00
Indirizzo
PLACA DE LA MERCE, 10-12
08002 Barcelona
Spagna

Mostra sulla mappa

Regione
Este Cataluña Barcelona
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Beneficiari (1)