Objetivo
"Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) can cure acute myeloid leukemia (AML) via the immunological graft-versus-leukemia (GVL) effect, but relapse through immune evasion is frequent and accounts for 50% of the allo-HSCT-related mortality. The current strategy for relapse relies on chemo- or targeted therapy combined with donor lymphocyte infusions. Still, only few patients achieve long-term cure, underlining the urgent need for a better mechanistic understanding and more effective treatments.
Our recent work indicates that metabolic adaptations in AML—induced by prior chemotherapy exposure—act as protective ""shields"" against anti-leukemia immunity. Notably, we identified the bioactive lipids phosphatidic acid (PA) and oxylipins as two such shields. With LIFE, we will test the concept that selected bioactive lipids drive AML relapse—and that blocking them can enhance the GVL response and improve allo-HSCT outcomes.
We will integrate lipidomics for bioactive lipid detection, spatial and single-cell technologies, and functional genomics with in vivo allo-HSCT models and primary human AML samples to define the molecular effects of PA (Aim 1) and oxylipins (Aim 2) on immune evasion. Importantly, we will test how targeting these axes synergizes with donor immune cells and improves leukemia control. In parallel, we will use focused in vitro and in vivo CRISPRi screens to discover lipid pathway genes whose inhibition sensitizes AML to combined chemo-immune pressure (Aim 3).
This project will, for the first time, delineate how AML-derived bioactive lipids orchestrate immune evasion and provide a rationale for combinations targeting these pathways to improve allo-HSCT outcomes. Beyond allo-HSCT, we will uncover fundamental principles of how bioactive lipids shape tumor–immune interactions. By turning the metabolic shields into vulnerabilities, LIFE will deliver novel entry points for next-generation cancer therapies.
"
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas lípidos
- ciencias médicas y de la salud biotecnología médica tecnologías celulares células madre
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica trasplante
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología leucemia
Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse
Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
-
HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
Ver todos los proyectos financiados en el marco de este programa
Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2026-STG
Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoriaInstitución de acogida
Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
4051 Basel
Suiza
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.