Ziel
The central nervous system (CNS) is tightly connected to the immune system, with border regions such as the meninges and choroid plexus acting as key immunosurveillance hubs. Dysregulation of the immune cell landscape can drive neuropathology, including neuroinflammation and cancer. Growing evidence highlights monocyte-derived cells (MdCs) as critical players, yet their functions and mechanisms remain poorly understood. Identifying and studying MdCs has been difficult because they closely resemble tissue-resident phagocytes, including microglia. Emerging single-cell atlases offer resolution but remain largely descriptive, mapping diversity without explaining how MdC states arise, when they change, or what they do.
Our work shows that MdCs can be both tissue-damaging and protective in neuroinflammation. This functional dichotomy appears context-dependent, shaped by the local microenvironment, consistent with compartmentalized inflammation in progressive multiple sclerosis (MS). To move beyond correlation and determine how CNS niches dictate MdC function, I propose REMIND, an integrated three-step research plan that combines spatiotemporal transcriptomic profiling to define context-dependent molecular and metabolic MdC programs (Aim 1: Discovery) with flow cytometry to link trajectories to functions at the protein level and conditional gene targeting to establish causal mechanisms and disease impact (Aim 2: Mechanism). Aligning the findings with human disease will advance the development of biomarker and therapeutic strategies for progressive MS, a major unmet medical need (Aim 3: Translation).
Together, REMIND will reframe how MdCs are viewed—moving beyond static “good vs. bad” labels to a dynamic, context-dependent causal model of imprinting that can be redirected. By clarifying how CNS niches shape MdC fate and function, this provides the mechanistic basis for improved diagnosis, progression monitoring, and targeted interventions in patients with CNS disorders.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
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Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) ERC-2026-STG
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8006 Zurich
Schweiz
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.