Obiettivo
The central nervous system (CNS) is tightly connected to the immune system, with border regions such as the meninges and choroid plexus acting as key immunosurveillance hubs. Dysregulation of the immune cell landscape can drive neuropathology, including neuroinflammation and cancer. Growing evidence highlights monocyte-derived cells (MdCs) as critical players, yet their functions and mechanisms remain poorly understood. Identifying and studying MdCs has been difficult because they closely resemble tissue-resident phagocytes, including microglia. Emerging single-cell atlases offer resolution but remain largely descriptive, mapping diversity without explaining how MdC states arise, when they change, or what they do.
Our work shows that MdCs can be both tissue-damaging and protective in neuroinflammation. This functional dichotomy appears context-dependent, shaped by the local microenvironment, consistent with compartmentalized inflammation in progressive multiple sclerosis (MS). To move beyond correlation and determine how CNS niches dictate MdC function, I propose REMIND, an integrated three-step research plan that combines spatiotemporal transcriptomic profiling to define context-dependent molecular and metabolic MdC programs (Aim 1: Discovery) with flow cytometry to link trajectories to functions at the protein level and conditional gene targeting to establish causal mechanisms and disease impact (Aim 2: Mechanism). Aligning the findings with human disease will advance the development of biomarker and therapeutic strategies for progressive MS, a major unmet medical need (Aim 3: Translation).
Together, REMIND will reframe how MdCs are viewed—moving beyond static “good vs. bad” labels to a dynamic, context-dependent causal model of imprinting that can be redirected. By clarifying how CNS niches shape MdC fate and function, this provides the mechanistic basis for improved diagnosis, progression monitoring, and targeted interventions in patients with CNS disorders.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
Questo progetto non è ancora stato classificato con EuroSciVoc.
Suggerisci i campi scientifici che ritieni più rilevanti e aiutaci a migliorare il nostro servizio di classificazione.
È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione
Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
-
HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMMA PRINCIPALE
Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo programma
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) ERC-2026-STG
Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bandoIstituzione ospitante
Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
8006 Zurich
Svizzera
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.