Ziel
Thrombosis remains a leading global cause of morbidity and mortality. In this process inflammation has been recognised as central driver besides platelets and coagulation. My work and that of others has defined thromboinflammation, the paradigm in which neutrophil–coagulation crosstalk drives vascular occlusions in the microvasculature and macrovasculature.
Recently, I introduced a previously unrecognized and paradigm-shifting concept: Neutrophils do not cease to act once a thrombus is formed. Instead, they continuously infiltrate established clots and acquire thrombolytic properties, directly promoting thrombus-resolution. I have termed this novel process immunothrombolysis, representing the conceptual opposite to thromboinflammation. A neutrophil-driven program of endogenous thrombus-clearance challenges one of the most entrenched assumptions in vascular biology. This has profound implications: If the underlying cellular, molecular and temporal mechanisms of immunothrombolysis can be harnessed, the immune-balance could artificially be tipped early towards endogenous thrombus resolution.
I hypothesize that neutrophil–coagulation interplay exerts stage-dependent, temporo-dynamically opposing effects, culminating in immunothrombolysis. To establish this new principle, I will:
1) Map the spatio-temporo-dynamic trajectories of continuous neutrophil infiltration, identifying the time and site where the switch from thromboinflammation to immunothrombolysis
2) Define the molecular triggers that reprogram neutrophils into a thrombolytic phenotype driving immunothrombolysis in the macrovasculature
3) Identify the molecular switches that induce endogenous microvascular thrombo-resolution to allow microvascular recanalyzation
This project could redefine thrombosis biology and pioneer endogenous immune-modulation for thrombus resolution, thereby reducing systemic therapeutic bleeding risks.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Angiologie Gefäßerkrankungen
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) ERC-2026-STG
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80539 Planegg
Deutschland
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