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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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A self-deactivating cytokine platform technology

Ziel

Adoptive cell therapies harness the power of our immune system to treat and even cure severe diseases from cancer via infections to autoimmunity. These emerging therapies use engineered lymphocytes to fight disease-causing cells in patients and major progress has been achieved in the treatment of blood cancers. In contrast, solid tumors remain notoriously difficult to treat with adoptive cell therapies. Very often, this is due to the strongly immunosuppressive microenvironment of solid cancers, limiting the effectiveness of cell therapies.

Cytokines with their potent immunoregulatory functions can alleviate these challenges. A paradigm for this is interleukin 12 (IL-12). IL-12 has strong immune-activating properties, increases antigen presentation, and inhibits or reprograms otherwise immunosuppressive cells in the tumor microenvironment. Despite this ideal signature, IL-12 has fallen short of its promises in the clinics – mainly due to dose-limiting toxicity. Maintaining a maximum IL-12 concentration at desired sites of action while concurrently keeping the systemic level low is thus a major dilemma when it comes to using IL-12 in the clinics.

We have developed a self-deactivating IL-12 that is only active at the site of production and release, e.g. from CAR T cells. As such, it makes the desired properties of IL-12 available at relevant sites while avoiding systemic effects. Building on strong preliminary data and a team with complementary expertise, this project will i) provide in vivo Proof of Concept data ii) secure the IP for the locally active IL-12 and iii) take major steps towards commercialization of the technology.

Our platform technology will make adoptive cell therapies for solid tumors more effective while maintaining their safety. Further applications lie in virus- and nucleic acid-based therapeutic approaches thus making this technology highly attractive to companies developing different modalities in the space of next generation immunotherapy.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2026-POC

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

TECHNISCHE UNIVERSITAET MUENCHEN
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 150 000,00
Adresse
Arcisstrasse 21
80333 Muenchen
Deutschland

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Region
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Begünstigte (1)