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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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A self-deactivating cytokine platform technology

Obiettivo

Adoptive cell therapies harness the power of our immune system to treat and even cure severe diseases from cancer via infections to autoimmunity. These emerging therapies use engineered lymphocytes to fight disease-causing cells in patients and major progress has been achieved in the treatment of blood cancers. In contrast, solid tumors remain notoriously difficult to treat with adoptive cell therapies. Very often, this is due to the strongly immunosuppressive microenvironment of solid cancers, limiting the effectiveness of cell therapies.

Cytokines with their potent immunoregulatory functions can alleviate these challenges. A paradigm for this is interleukin 12 (IL-12). IL-12 has strong immune-activating properties, increases antigen presentation, and inhibits or reprograms otherwise immunosuppressive cells in the tumor microenvironment. Despite this ideal signature, IL-12 has fallen short of its promises in the clinics – mainly due to dose-limiting toxicity. Maintaining a maximum IL-12 concentration at desired sites of action while concurrently keeping the systemic level low is thus a major dilemma when it comes to using IL-12 in the clinics.

We have developed a self-deactivating IL-12 that is only active at the site of production and release, e.g. from CAR T cells. As such, it makes the desired properties of IL-12 available at relevant sites while avoiding systemic effects. Building on strong preliminary data and a team with complementary expertise, this project will i) provide in vivo Proof of Concept data ii) secure the IP for the locally active IL-12 and iii) take major steps towards commercialization of the technology.

Our platform technology will make adoptive cell therapies for solid tumors more effective while maintaining their safety. Further applications lie in virus- and nucleic acid-based therapeutic approaches thus making this technology highly attractive to companies developing different modalities in the space of next generation immunotherapy.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) ERC-2026-POC

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

TECHNISCHE UNIVERSITAET MUENCHEN
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 150 000,00
Indirizzo
Arcisstrasse 21
80333 Muenchen
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Beneficiari (1)