Ziel
The mechanism by which cells migrate is well understood in vitro but far less is known about how invasive migration occurs within a three dimensional tissue. Migration of border cells in the Drosophila ovary provides excellent model system for this. Border cells delaminate from an epithelium surrounding the germ line tissue and migrate, as an 8-cell cluster, directionally towards the oocyte. To migrate, border cells must actively invade the germ line tissue. Studying their migration may therefore provide better understanding of how cancer cells metastasise.
Genetic studies have defined signalling molecules involved in guiding the migration: Two Receptor Tyrosine Kinases, PVR (PDGF/VEGF Receptor) and EGFR, act as guidance receptors. A small GTPase, Rac, and sp ecific Rac exchange factors, act downstream of the receptors. Studies of fixed tissues have also given some insight into the mechanism of migration: One border cell within the cluster initiates migration by extending a very long cellular extension (LCE) in the direction of migration. LCEs may provide the mechanical force for migration, pulling the border cell cluster towards the oocyte. What is missing for understanding the mechanism of spatially controlled guidance signalling and mechanism of movement i s to visualize these events dynamically.
I propose to develop a method of culturing and imaging Drosophila ovaries in order to observe border cell migration in real time. I will observe the behaviour of border cells and their LCEs in live ovaries to determine how the cell cluster translocates. I will also construct Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET) constructs to monitor the activities of the PVR and EGFR receptors, as well as Rac activity. This will allow me to study the spatial activation of RTK signalling and Rac activity in real time. Finally, I intend to apply the tools I generate to other models of motility, such as migration of hemocytes in the Drosophila embryo.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2002-MOBILITY-5
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
HEIDELBERG
Deutschland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.