Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Imaging of border cell migration and receptor tyrosine kinase signalling in live Drosophila ovaries

Cel

The mechanism by which cells migrate is well understood in vitro but far less is known about how invasive migration occurs within a three dimensional tissue. Migration of border cells in the Drosophila ovary provides excellent model system for this. Border cells delaminate from an epithelium surrounding the germ line tissue and migrate, as an 8-cell cluster, directionally towards the oocyte. To migrate, border cells must actively invade the germ line tissue. Studying their migration may therefore provide better understanding of how cancer cells metastasise.

Genetic studies have defined signalling molecules involved in guiding the migration: Two Receptor Tyrosine Kinases, PVR (PDGF/VEGF Receptor) and EGFR, act as guidance receptors. A small GTPase, Rac, and sp ecific Rac exchange factors, act downstream of the receptors. Studies of fixed tissues have also given some insight into the mechanism of migration: One border cell within the cluster initiates migration by extending a very long cellular extension (LCE) in the direction of migration. LCEs may provide the mechanical force for migration, pulling the border cell cluster towards the oocyte. What is missing for understanding the mechanism of spatially controlled guidance signalling and mechanism of movement i s to visualize these events dynamically.

I propose to develop a method of culturing and imaging Drosophila ovaries in order to observe border cell migration in real time. I will observe the behaviour of border cells and their LCEs in live ovaries to determine how the cell cluster translocates. I will also construct Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET) constructs to monitor the activities of the PVR and EGFR receptors, as well as Rac activity. This will allow me to study the spatial activation of RTK signalling and Rac activity in real time. Finally, I intend to apply the tools I generate to other models of motility, such as migration of hemocytes in the Drosophila embryo.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0