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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-25

Genome- and HLA- wide scanning and validation of cytotoxic CD8 T cell responses against Mycobacterium tuberculosis

Ziel

Vaccines against tuberculosis are urgently needed (Jordan Report, 2000). CD4 T cell responses play a major role in the generation of acquired immunity against M.tubercolosis. However, it is increasingly recognised that CD8 cytotoxic T cells (CTL) also con tribute to optimal host defence against mycobacteria. Of the various CTL subsets, it is commonly accepted that the conventional MHC-Ia restricted CD8 T cell subset play a major role. Unfortunately, relatively few CTL responses against TB have been identif ied. The object of this proposal is to perform a complete antigen-and epitope- discovery of relevance for human immune CTL responses against M.tuberculosis. Focusing on HLA class I restricted CTL constitutes the major risk involved in this project. To mee t our global objectives within the limited time and resources available for this project, we will combine several recently established innovative high-throughput methods from immunology and bioinformatics. Two different screening approaches will be used; o ne of "Forward Antigen Discovery", where expression libaries representing the whole M.tuberculosis genome is screened for proteins that are target for CTL repsonses in TB patients, and one of "Reverse Antigen Discovery", where proteins, which are likely to contain CTL epitopes, are predicted using computational methods, pre- validated by binding to relevant HLA molecules, and finally validated using CTL response from TB patients. The strategy will be initially to perform a genome-wide identification of nove l target proteins. Within these proteins we will subsequently perform HLA-wide epitope discovery where epitopes restricted by one of the major HLA supertypes are predicted, pre- validated for HLA binding and tested for CTL responses in TB patients.Our gene ral goal is to generate a European genomics/proteomics based platform for antigen and epitope discovery, and specifically to test it in the development of vaccines and immunotherapy.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-3
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordinator

DANMARKS TEKNISKE UNIVERSITET
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (3)

Mein Booklet 0 0