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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-25

Molecular markers of M. tuberculosis early interactions with host phagocytes

Objectif

Tuberculosis is a major public health problem. One third of the world population is estimated to carry latent infections and the global incidence of TB increases by 2% annually. An additional major problem is the increasing incidence of
multi-drug resistances (MDR) in Eastern Europe. Such a situation will require new types of intervention and a much better follow up on the TB patients. The goal of this project is to develop and design new markers of protection and to identify
unique molecular patterns both in the microbe and in the host cells, associated with early interactions between M. tuberculosis and phagocytic cells.
Comparative genomics offers a highly innovative opportunity to decipher M. tuberculosis interactions with the immune system, using transcriptional profiling approaches. In particular, early interactions between M. tuberculosis and host phagocytes, namely macrophages (Mf) and dendritic cells (DC), are thought to play a crucial role in mounting a protective immune response, and in determining the outcome of infection. Microarrays will be used to simultaneously study the entire expressed genomes of both the mammalian host and the microbial parasite during their interaction. Data analysis of the M. tuberculosis arrays, developed by the participants, will reveal patterns of the induced gene expression and most likely, unique novel targets for vaccine design. Data analysis of human arrays (GeneChips by Affymetrix) of M. tuberculosis infected monocytes and dendritic cells will allow us to identify molecular markers and pathways associated with protection. This project fully integrates the activities of internationally recognized groups that have pioneered immuno-genomics of DC and Mf with groups that have developed the TB field and M. tuberculosis arrays.
These groups will provide a new European resource, a transcriptional TB database, a key tool for the identification of new molecular markers and targets.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-3
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinateur

UNIVERSITY OF MILANO-BICOCCA
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (4)

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