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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-25

Molecular markers of M. tuberculosis early interactions with host phagocytes

Objetivo

Tuberculosis is a major public health problem. One third of the world population is estimated to carry latent infections and the global incidence of TB increases by 2% annually. An additional major problem is the increasing incidence of
multi-drug resistances (MDR) in Eastern Europe. Such a situation will require new types of intervention and a much better follow up on the TB patients. The goal of this project is to develop and design new markers of protection and to identify
unique molecular patterns both in the microbe and in the host cells, associated with early interactions between M. tuberculosis and phagocytic cells.
Comparative genomics offers a highly innovative opportunity to decipher M. tuberculosis interactions with the immune system, using transcriptional profiling approaches. In particular, early interactions between M. tuberculosis and host phagocytes, namely macrophages (Mf) and dendritic cells (DC), are thought to play a crucial role in mounting a protective immune response, and in determining the outcome of infection. Microarrays will be used to simultaneously study the entire expressed genomes of both the mammalian host and the microbial parasite during their interaction. Data analysis of the M. tuberculosis arrays, developed by the participants, will reveal patterns of the induced gene expression and most likely, unique novel targets for vaccine design. Data analysis of human arrays (GeneChips by Affymetrix) of M. tuberculosis infected monocytes and dendritic cells will allow us to identify molecular markers and pathways associated with protection. This project fully integrates the activities of internationally recognized groups that have pioneered immuno-genomics of DC and Mf with groups that have developed the TB field and M. tuberculosis arrays.
These groups will provide a new European resource, a transcriptional TB database, a key tool for the identification of new molecular markers and targets.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-3
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinador

UNIVERSITY OF MILANO-BICOCCA
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (4)

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