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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-25

Molecular markers of M. tuberculosis early interactions with host phagocytes

Obiettivo

Tuberculosis is a major public health problem. One third of the world population is estimated to carry latent infections and the global incidence of TB increases by 2% annually. An additional major problem is the increasing incidence of
multi-drug resistances (MDR) in Eastern Europe. Such a situation will require new types of intervention and a much better follow up on the TB patients. The goal of this project is to develop and design new markers of protection and to identify
unique molecular patterns both in the microbe and in the host cells, associated with early interactions between M. tuberculosis and phagocytic cells.
Comparative genomics offers a highly innovative opportunity to decipher M. tuberculosis interactions with the immune system, using transcriptional profiling approaches. In particular, early interactions between M. tuberculosis and host phagocytes, namely macrophages (Mf) and dendritic cells (DC), are thought to play a crucial role in mounting a protective immune response, and in determining the outcome of infection. Microarrays will be used to simultaneously study the entire expressed genomes of both the mammalian host and the microbial parasite during their interaction. Data analysis of the M. tuberculosis arrays, developed by the participants, will reveal patterns of the induced gene expression and most likely, unique novel targets for vaccine design. Data analysis of human arrays (GeneChips by Affymetrix) of M. tuberculosis infected monocytes and dendritic cells will allow us to identify molecular markers and pathways associated with protection. This project fully integrates the activities of internationally recognized groups that have pioneered immuno-genomics of DC and Mf with groups that have developed the TB field and M. tuberculosis arrays.
These groups will provide a new European resource, a transcriptional TB database, a key tool for the identification of new molecular markers and targets.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-3
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinatore

UNIVERSITY OF MILANO-BICOCCA
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (4)

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