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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-06-25

Expression of malaria parasite invasion-associated proteins in the sporozoite: Novel vaccination strategy

Objetivo

In human sterile immunity against malaria has been obtained only after exposure to irradiated sporozoites inoculated by mosquitoes. The full repertoire of pre-erythrocytic antigens that underlie this sterile protection is not actually known. The three antigens (CS protein, thrombospondin-related anonymous protein, and Liver stage antigen 3) investigated to date as vaccine candidates may not be responsible for induction of optimal protective responses. This would account for the difficulties encountered in reproducing this sterile long-lasting immunity by experimental subunit vaccines based on these antigens. It would clearly be desirable to investigate other pre-erythrocytic antigens. Such efforts to expand targets of pre-erythrocytic stage immunity are justified because the infection is at its most vulnerable during the 5 to 14 days between sporozoite inoculation and the emergence of hepatic merozoites into the blood stream. During this period two distinct stages (sporozoite and liver stages), whose numbers rarely exceed 100 in the human body, can be efficiently targeted by humoral and cellular immune mechanisms. In the last few years it was discovered that Plasmodium sporozoites express protein members of the EBL and the RH family thought till then to be exclusive to the erythrocytic stages of the parasite. Moreover, sporozoite penetration and/or development can be inhibited by antibodies specific to some of these proteins. This confirms that members of the EBL and RH families may play a functional role during the pre-erythrocytic stages of the malaria infection.The global objective of this proposal is to establish whether a newly described set of host cell invasion-associated proteins can serve as novel targets of inducible protective immune responses against pre-erythrocytic Plasmodium parasites.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-3
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

IP - Integrated Project

Coordinador

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (3)

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