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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-25

Expression of malaria parasite invasion-associated proteins in the sporozoite: Novel vaccination strategy

Ziel

In human sterile immunity against malaria has been obtained only after exposure to irradiated sporozoites inoculated by mosquitoes. The full repertoire of pre-erythrocytic antigens that underlie this sterile protection is not actually known. The three antigens (CS protein, thrombospondin-related anonymous protein, and Liver stage antigen 3) investigated to date as vaccine candidates may not be responsible for induction of optimal protective responses. This would account for the difficulties encountered in reproducing this sterile long-lasting immunity by experimental subunit vaccines based on these antigens. It would clearly be desirable to investigate other pre-erythrocytic antigens. Such efforts to expand targets of pre-erythrocytic stage immunity are justified because the infection is at its most vulnerable during the 5 to 14 days between sporozoite inoculation and the emergence of hepatic merozoites into the blood stream. During this period two distinct stages (sporozoite and liver stages), whose numbers rarely exceed 100 in the human body, can be efficiently targeted by humoral and cellular immune mechanisms. In the last few years it was discovered that Plasmodium sporozoites express protein members of the EBL and the RH family thought till then to be exclusive to the erythrocytic stages of the parasite. Moreover, sporozoite penetration and/or development can be inhibited by antibodies specific to some of these proteins. This confirms that members of the EBL and RH families may play a functional role during the pre-erythrocytic stages of the malaria infection.The global objective of this proposal is to establish whether a newly described set of host cell invasion-associated proteins can serve as novel targets of inducible protective immune responses against pre-erythrocytic Plasmodium parasites.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-3
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

IP - Integrated Project

Koordinator

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (3)

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