Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-25

Expression of malaria parasite invasion-associated proteins in the sporozoite: Novel vaccination strategy

Cel

In human sterile immunity against malaria has been obtained only after exposure to irradiated sporozoites inoculated by mosquitoes. The full repertoire of pre-erythrocytic antigens that underlie this sterile protection is not actually known. The three antigens (CS protein, thrombospondin-related anonymous protein, and Liver stage antigen 3) investigated to date as vaccine candidates may not be responsible for induction of optimal protective responses. This would account for the difficulties encountered in reproducing this sterile long-lasting immunity by experimental subunit vaccines based on these antigens. It would clearly be desirable to investigate other pre-erythrocytic antigens. Such efforts to expand targets of pre-erythrocytic stage immunity are justified because the infection is at its most vulnerable during the 5 to 14 days between sporozoite inoculation and the emergence of hepatic merozoites into the blood stream. During this period two distinct stages (sporozoite and liver stages), whose numbers rarely exceed 100 in the human body, can be efficiently targeted by humoral and cellular immune mechanisms. In the last few years it was discovered that Plasmodium sporozoites express protein members of the EBL and the RH family thought till then to be exclusive to the erythrocytic stages of the parasite. Moreover, sporozoite penetration and/or development can be inhibited by antibodies specific to some of these proteins. This confirms that members of the EBL and RH families may play a functional role during the pre-erythrocytic stages of the malaria infection.The global objective of this proposal is to establish whether a newly described set of host cell invasion-associated proteins can serve as novel targets of inducible protective immune responses against pre-erythrocytic Plasmodium parasites.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-3
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IP - Integrated Project

Koordynator

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (3)

Moja broszura 0 0