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Contenuto archiviato il 2024-06-25

Expression of malaria parasite invasion-associated proteins in the sporozoite: Novel vaccination strategy

Obiettivo

In human sterile immunity against malaria has been obtained only after exposure to irradiated sporozoites inoculated by mosquitoes. The full repertoire of pre-erythrocytic antigens that underlie this sterile protection is not actually known. The three antigens (CS protein, thrombospondin-related anonymous protein, and Liver stage antigen 3) investigated to date as vaccine candidates may not be responsible for induction of optimal protective responses. This would account for the difficulties encountered in reproducing this sterile long-lasting immunity by experimental subunit vaccines based on these antigens. It would clearly be desirable to investigate other pre-erythrocytic antigens. Such efforts to expand targets of pre-erythrocytic stage immunity are justified because the infection is at its most vulnerable during the 5 to 14 days between sporozoite inoculation and the emergence of hepatic merozoites into the blood stream. During this period two distinct stages (sporozoite and liver stages), whose numbers rarely exceed 100 in the human body, can be efficiently targeted by humoral and cellular immune mechanisms. In the last few years it was discovered that Plasmodium sporozoites express protein members of the EBL and the RH family thought till then to be exclusive to the erythrocytic stages of the parasite. Moreover, sporozoite penetration and/or development can be inhibited by antibodies specific to some of these proteins. This confirms that members of the EBL and RH families may play a functional role during the pre-erythrocytic stages of the malaria infection.The global objective of this proposal is to establish whether a newly described set of host cell invasion-associated proteins can serve as novel targets of inducible protective immune responses against pre-erythrocytic Plasmodium parasites.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-3
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

IP - Integrated Project

Coordinatore

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (3)

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