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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-16

Design and Engineering of gene networks to respond to and correct alterations in signal transduction pathways.

Ziel

Recent progress in constructing small artificial gene networks has allowed the engineering of predictable logical switches, or system behaviours, by harnessing feedback loops (Becskei, A. & Serrano, L. Nature 405, 590-3 (2000)). It should be possible to apply our growing knowledge of such networks to construct multi-component sensors and effectors to react to particular metabolic states in a cell, especially the aberrant states associated with disease. In this project, we aim to design modular gene n etworks of increasing complexity, that will sense errors at multiple levels in cellular pathways and will respond to repair the affected genes selectively. As a primary target, we have selected the p53 pathway; p53 itself is altered in ~50% of all cancers, while the other 50% of tumors carry alterations either in direct regulators of p53 (such as MDM2, p14ARF, E6 from HPV), or in pathways activating the p53 checkpoint (such as ATM, ATR, Brca1). Therefore we can consider that the p53 pathway is altered in v irtually every cancer. The global idea of the project involves designing a network that will detect 3 or more steps in the pathway, identify the step that is not working properly and then selectively respond, either by killing the cell or by repairing the affected gene through double-strand induced recombination. Thus, we aim to combine expertise from a systems biology and protein design group (Serrano), a cell biology group with experience in p53 pathways (Carnero), a company specialising in meganuclease-induced recombination (Cellectis) and a group specialising in viral vector delivery to cells and cancer therapeutics (Kühnel). By integrating the experience of these different groups, we expect to develop robust cancer sensors with therapeutic potential. F urthermore, by exploring which network topologies and effector systems function best, we intend to provide a generally applicable framework to build synthetic networks to react to aberrant cellular pathways

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2003-NEST-PATH
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordinator

FUNDACIO CENTRE DE REGULACIO GENOMICA
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (4)

Mein Booklet 0 0