Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Design and Engineering of gene networks to respond to and correct alterations in signal transduction pathways.

Cel

Recent progress in constructing small artificial gene networks has allowed the engineering of predictable logical switches, or system behaviours, by harnessing feedback loops (Becskei, A. & Serrano, L. Nature 405, 590-3 (2000)). It should be possible to apply our growing knowledge of such networks to construct multi-component sensors and effectors to react to particular metabolic states in a cell, especially the aberrant states associated with disease. In this project, we aim to design modular gene n etworks of increasing complexity, that will sense errors at multiple levels in cellular pathways and will respond to repair the affected genes selectively. As a primary target, we have selected the p53 pathway; p53 itself is altered in ~50% of all cancers, while the other 50% of tumors carry alterations either in direct regulators of p53 (such as MDM2, p14ARF, E6 from HPV), or in pathways activating the p53 checkpoint (such as ATM, ATR, Brca1). Therefore we can consider that the p53 pathway is altered in v irtually every cancer. The global idea of the project involves designing a network that will detect 3 or more steps in the pathway, identify the step that is not working properly and then selectively respond, either by killing the cell or by repairing the affected gene through double-strand induced recombination. Thus, we aim to combine expertise from a systems biology and protein design group (Serrano), a cell biology group with experience in p53 pathways (Carnero), a company specialising in meganuclease-induced recombination (Cellectis) and a group specialising in viral vector delivery to cells and cancer therapeutics (Kühnel). By integrating the experience of these different groups, we expect to develop robust cancer sensors with therapeutic potential. F urthermore, by exploring which network topologies and effector systems function best, we intend to provide a generally applicable framework to build synthetic networks to react to aberrant cellular pathways

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2003-NEST-PATH
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordynator

FUNDACIO CENTRE DE REGULACIO GENOMICA
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (4)

Moja broszura 0 0