Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano it
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-16

Energetics, Mechanism and Structural Characterisation of Protein-Protein Interactions by Computational Docking Simulations

Obiettivo

Formation of specific protein-protein complexes is an essential requisite for most of biological processes, and constitutes one of the most relevant unsolved theoretical problems. Although several docking methods for abinitio prediction of protein-protein association have been reported, their systematic application at proteomic scale is still challenging.

Difficulties arise from both the definition of the scoring function and the complexity of conformational changes upon binding. An important step to solve this problem is the use of (1) docking simulations by Monte-Carlo techniques (pseudo-Brownian movements and Biased Probability minimization) and (2) soft potentials pre-calculated on a 3-D grid.

Based on this strategy, the candidate has developed, during his research work at The Scripps Research Institute (La Jolla, USA) and the University of Cambridge (UK), an accurate and efficient docking algorithm and several computational tools to predict protein-binding surfaces.

The application of these methods to large databases of structures (generated by structural genomics projects and by homology modeling), together with the integration of biophysical data and genomic information, will facilitate the structural characterization of protein-protein complexes at a proteomic scale.

The proposed project will have the following specific objectives:
- development and optimization of computational predictive methods for their high-throughput application to PDB structures and homology models (generated at different resolution levels);
- creation of a comparative database of protein-protein interactions in order to understand the structural and sequence factors that determine complex formation in proteins;
- biophysical and computational characterization of protein-protein interactions of biological and/or therapeutical interest; and (4) application of the developed computational methods to the design of selective inhibitors of protein-protein interactions.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-MOBILITY-11
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Coordinatore

PARC CIENTIFIC DE BARCELONA
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0