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Contenuto archiviato il 2024-05-29

The Structure and RNA Binding Specificity of LRP130, a PPR Motif Protein.

Obiettivo

This proposal aims to reveal the structure of the RNA binding domain of the human LRP130 protein, along with the RNA binding specificity for this protein, and the structure of the RNA bound complex.LRP130 is an RNA binding protein that associates with spli ced mRNAs. The protein does not contain any sequence homology with known RNA binding motifs, and therefore is likely to bind RNA through a novel RNA binding fold. LRP130 contains several pentatricopeptide repeat (PPR) motifs; other PPR containing proteins have been shown to bind RNA, and several have been implicated in organellar RNA metabolism. In vivo the majority of the total LRP130 protein is located within mitochondria, where it is directly bound to polyadenylated RNAs. There is also a small fraction w ithin nuclei, bound to mRNAs. In vitro, the RNA binding activity maps to the C-terminal region, and when expressed in E.coli this protein displays a preferential affinity for polypyrimidines. The RNA binding domain of LRP130 will be expressed in E.coli p urified by standard chromatographic techniques, and the structure solved by X-ray crystallography. In addition, the RNA binding specificity of this protein will be determined using in vitro evolution (SELEX) experiments. This will provide a high affinity l igand for crystallisation in complex with the protein, as well as suggesting a consensus sequence for RNA binding that can be used to identify sites of interaction in potential target mRNAs. The structure of the protein-RNA complex will then be solved, aga in by crystallography.LRP130 is the first identified mammalian protein directly bound to mitochondrial RNA in vivo. The structure of the RNA binding domain, with and without RNA bound, will be an important step towards understanding the structural basis fo r the functions of PPR motif proteins, and will potentially provide a molecular explanation for the recently described association of mutations in LRP130 with cytochrome c oxidase deficiency in humans.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-MOBILITY-12
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Coordinatore

UNIVERSITY OF LEEDS
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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