Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-16

Drug Design for Cardiovascular Diseases: Integration of in Silico and in Vitro Analysis

Obiettivo

Recent technological advances have greatly increased the capability to investigate complex molecular interactions that occur in the onset of disease in order to identify genetic alterations and to screen new drugs.The first critical step of the drug deve lopment process is the identification and the validation of drug targets for the therapeutic application. At present about 500 molecular targets have been identified and validated.This is the basis of putative drug molecules that are able to interact wit h such targets.Recent advances have greatly speeded up the screening of the new drugs, however the number of resulting molecules which are not pharmacologically active is still extremely large. The optimisation of screening depends on the integration of in silico and in vitro analyses. The screening of targets is extreme difficult for multifactorial diseases, which are characterized by complex synergies between genetic and environmental factors.Cardiovascular diseases (CAD) are one of the major group of multifactorial diseases and are one the main causes of mortality and morbidity in most developed countries. The aim of this project is to discover new factors involved in atherogenesis and their related CAD and set up systems to select and test molecules that are pharmacologically active for the treatment of CAD.The project combines the computational (bioinformatics,cheminformatics and bioengineering) and the experimental (clinical medicine and biology) expertise.Clinical information drives bioinformati cs analysis.The results are the basic knowledge for cheminformatic analysis. Subsequently putative targets will be synthetised by industrial partner and tested on specific experimental models. These information,combined with physiological parameters, are used for the development of an in silico disease. A GRID infrastructure will be used to screen potential drug candidates. In addition,the project will provide a specialized portal for CAD.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2004-LIFESCIHEALTH-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinatore

DIPARTIMENTO DI INFORMATICA, SISTEMATICA E TELEMATICA-UNIVERSITA DEGLI STUDI DI GENOVA
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (11)

Il mio fascicolo 0 0